[发明专利]一种暂堵剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310338600.4 申请日: 2013-08-06
公开(公告)号: CN103361040A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 喻琴;苑丹丹;黄永超;苑彬彬 申请(专利权)人: 东北石油大学
主分类号: C09K8/44 分类号: C09K8/44;C08J3/24;C08L3/02
代理公司: 大庆禹奥专利事务所 23208 代理人: 朱士文;杨晓梅
地址: 163000 黑龙江省*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 暂堵剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及暂堵剂技术领域,尤其是指一种暂堵剂及其制备方法。 

背景技术:

目前常用的暂堵剂存在以下问题:常用暂堵剂颗粒采用水溶液聚合方法,聚合后期溶液粘度大,出料、烘干、造粒困难,烘干过程对暂堵剂性能有强烈的影响,生产工艺繁琐,生产成本高;常规的暂堵剂安全降解性能缺乏,暂堵剂废弃物容易对油藏地层造成污染;堵漏速度慢,抗压强度低,封堵能力差; 堵漏过程中易产生固化作用,不易解堵, 直接影响封堵措施的实施效果和油田的开发效益。

发明内容:

本发明的目的在于提供一种粒径可调、膨胀倍数高的暂堵剂及其制备方法。

本发明的目的是以如下方式实现的:一种暂堵剂及其制备方法,所述可降解暂堵剂的原料配方如下:25%-48%玉米淀粉、20%-35%蒸馏水、25%-32%电解质、4%-10%碱性溶液、2%-5%分散剂、0.5%-1%引发剂和0.1%-0.5%交联剂;

暂堵剂及其制备方法包括如下步骤:                                         

(1)先将三颈烧瓶中加入玉米淀粉和蒸馏水,边加热边搅拌,温度控制在80℃,并用氨水调节PH=9-10,糊化1h,冷却至40℃待用;

(2)称量单体分散剂,并用碱性溶液中和20%-60%的溶液,冷却至室温待用;

(3)三颈烧瓶中依次加入(1)中溶液、蒸馏水、电解质以及分散剂,边加热边搅拌0.5h至溶液透明,温度控制在40℃;再向溶液中加入(2)溶液、引发剂和交联剂,加热至45℃,开启冷凝回流,搅拌5h得到乳白色溶液,反应停止。

所述的分散剂为聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚苯乙烯-顺丁烯二酸酐、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的一种。

所述的电解质为氯化钠、氯化钾、硫酸钠、硫酸铵中的一种。

所述的碱性溶液为碳酸钠或氢氧化钠。

所述的引发剂为硝酸铈胺、过硫酸钾、过硫酸铵-硫酸氢钠中的一种。

所述的交联剂为乙二醇二丙烯酸酯、二乙烯基苯、亚乙基双乙烯基吡咯烷酮、亚甲基双丙烯酰胺中的一种。

本发明的有益效果是:本发明采用分散聚合法制备的暂堵剂,可在65℃下遇水,高度膨胀,24小时在2万ppm氯化钠水溶液,质量膨胀倍数可达50倍,颗粒形态完好具有强韧性和保水性,进入地层后24小时颗粒具有一定的封堵能力,加入1%降解剂过硫酸铵溶液,48-72小时后颗粒可完全降解。原料价格低廉、环保可降解,实验操作方便,实验设备要求不高,产品合成后即可使用。

具体实施方式:

实施例一、以下实施例得到的暂堵剂及其制备方法,所述可降解暂堵剂的原料配方如下:25%-48%玉米淀粉、20%-35%蒸馏水、25%-32%电解质、4%-10%碱性溶液、2%-5%分散剂、0.5%-1%引发剂和0.1%-0.5%交联剂;

暂堵剂及其制备方法包括如下步骤:                                         

(1)先将三颈烧瓶中加入玉米淀粉和蒸馏水,边加热边搅拌,温度控制在80℃,并用氨水调节PH=9-10,糊化1h,冷却至40℃待用;

(2)称量单体分散剂,并用碱性溶液中和20%-60%的溶液,冷却至室温待用;

(3)三颈烧瓶中依次加入(1)中溶液、蒸馏水、电解质以及分散剂,边加热边搅拌0.5h至溶液透明,温度控制在40℃;再向溶液中加入(2)溶液、引发剂和交联剂,加热至45℃,开启冷凝回流,搅拌5h得到乳白色溶液,反应停止。

所述的分散剂为聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚苯乙烯-顺丁烯二酸酐、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的一种。

所述的电解质为氯化钠、氯化钾、硫酸钠、硫酸铵中的一种。

所述的碱性溶液为碳酸钠或氢氧化钠。

所述的引发剂为硝酸铈胺、过硫酸钾、过硫酸铵-硫酸氢钠中的一种。

所述的交联剂为乙二醇二丙烯酸酯、二乙烯基苯、亚乙基双乙烯基吡咯烷酮、亚甲基双丙烯酰胺中的一种。

在80℃下糊化35克质量分数14.3%玉米淀粉,冷却40℃待用,硫酸铵30克、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵分散剂4克和40克蒸馏水,加热搅拌溶解,再加入中和度达50%丙烯酸溶液10克,0.045g过硫酸铵、0.045g硫酸氢钠和0.03g亚甲基双丙烯酰胺,加热至45℃,开启冷凝回流,搅拌5h得到乳白色溶液,反应停止。

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