[发明专利]C3多肽超分子螺旋聚合物及其制备方法

权利要求书

1. 一种C₃多肽超分子螺旋聚合物，其特征在于该聚合物是分别以C₃-R，R为GA, AG或VG为单体，通过苯环之间的p-p作用相互堆积，外围的多重定向取向的氢键维持并稳定这种层层叠加而形成的具有螺旋结构超分子，所述的C₃-R是以1，3, 5位取代的苯环作为核心，以十二烷基修饰的二肽，即Boc-Gly-Ala-dode、Boc- Ala-Gly-dode或Boc- Val-Gly-dode作为枝杈，其结构式为：

、或。

2.一种制备根据权利要求所述的C₃多肽超分子螺旋聚合物的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：

利用Glycine、Alanine和Valine通过液相多肽合成法制的三个二肽，即Boc-Gly-Ala-OMe、Boc-Ala-Gly-OMe和Boc-Val-Ala-OMe；

将十二胺通过酰胺化偶联反应把烷链分别连接到步骤a所得的三个二肽上，得到三个多肽枝杈Boc-Gly-Ala-dode、Boc-Ala-Gly-dode和Boc-Val-Ala-dode；

最后通过活性酯反应的方法把步骤b所得的多肽枝杈连接到苯环上制得三个单体C₃-R；

把步骤c所得单体溶于溶剂中，通过单体分子之间多重相互作用自组装成具有规整二级结构的超分子螺旋聚合物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的步骤a的具体方法为：将HCl^.H-Ala-OMe 、DiEA和HoBt按1：（2～3）：（1～2）的摩尔比溶于二氯甲烷中，在室温下搅拌反应10—20 min, 然后加入Boc-Gly-OH，在惰性气氛和冰盐浴下反应15～25min，过夜反应，通过柱层析提纯制得Boc-Gly-Ala-OMe 二肽，其中HCl^.H-Ala-OMe、Boc-Gly-OHEDC的摩尔比为1：（1～2）：（2～3）；利用上述方法，采用 Boc-Ala-OH 和 HCl^.H-Gly-OMe、Boc-Val-OH 和 HCl^.H-Gly-OMe分别制得  Boc-Ala-Gly-OMe  和 Boc-Val-Gly-OMe 二肽。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的步骤b的具体方法为：将三种二肽和LiOH按1：（5-6）的摩尔比溶于甲醇和水以5:1的体积比的混合溶液中，搅拌反应2.5～3.5h，调解pH到4-5，用乙酸乙酯萃取，干燥后蒸干溶剂得到三种初产物，然后分别将该三种初产物与1-十二胺、EDC按1：（1～2）：2的摩尔比溶于二氯甲烷中，在惰性气氛和冰盐浴下反应过夜，经分离提纯得到三种多肽枝杈 Boc-Gly-Ala-dode、Boc-Ala-Gly-dode和Boc-Val-Gly-dode。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的步骤c的具体方法为：将三种多肽枝杈分别和三氟乙酸案1：（10～20）的摩尔比混合后，在室温搅拌反应至反应结束，加入过量甲醇，蒸干溶剂，得三种初产物，将该三种初产物和DiEA、均苯三甲酸五氟苯酚活性酯按1：（3～4）：0.25的摩尔比溶于二氯甲烷中，在惰性气氛和冰盐浴下反应15～25 min，反应过夜，用二氯甲烷反复洗涤得到三种单体C₃-GA、C₃-AG和C₃-VG 单体。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的步骤d的具体方法为：分别三种单体溶于四氢呋喃中，超声加热，条件为： 40-55 ℃的温度, 超声频率：40-60 Hz, 时间: 10-20 min，然后静置过夜得到超分子聚合物溶液。