[发明专利]一种治疗下元虚寒的药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310341653.1 申请日: 2013-08-07
公开(公告)号: CN103446474A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 成丽芳 申请(专利权)人: 成丽芳
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P27/16;A61P27/02;A61P29/00;A61P15/10;A61P13/00;A61P1/14;A61K35/60;A61K33/14
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 代理人: 张志祥
地址: 048100 山西省晋*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 下元虚寒 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于药品领域,具体涉及一种治疗下元虚寒的药物及其制备方法。

背景技术

下元虚塞寒主要表现为命门火衰,下元虚损所致耳聋眼花、腰痛腿软、肾冷精流、阳痿不举、小便过多、筋骨疼痛、肚腹畏寒、脾胃虚弱、精神疲倦等症。命门火衰是指肾阳虚损的严重程度,从临床上看,命门火衰的病人,其病症与肾阳虚基本一致,治疗时补命门火的药物,又多具有补肾阳的作用。由于命门火体现肾阳的功能(包括肾上腺皮质功能),是先天之气蕴藏所在。人体生化的来源,生命的根本,是生命的关键所在。而本病多发于中老年人,是临床上常见病,多发病,相等于人们常说的“亚健康”状态,是很大的一个群体。多年来,本病的各种治疗药物也层出不穷,但无突破性进展,仍以(桂附地黄丸、右归丸、三肾丸等)为主药来治疗,效果不理想,以致很多患者长期忍受病痛折磨,給工作、家庭、生活带来困扰。目前还没有很好的方法来解除本病带给人们的诸多烦恼。

发明的内容

本发明的目的是针对现有技术的不佳效果而提供一种能快速有效治疗命门火衰引发的病症,减轻患者的痛苦,无副作用,标本兼治的纯中药制剂。

本发明为实现上述目的所采用的技术方案是:一种治疗下元虚寒的药物,由下述重量份数的原料制成:

补骨脂400~500、黄柏80~120、杜仲80~120、生盐80~120、鱼鳔140~170、胡桃肉280~330、黑枣280~320、儒米280~320。

本发明的制备方法,包括以下步骤:

1)将补骨脂用淘米水浸泡12小时后捞出,在温度为20~26℃下日晒七天备用;

2)将黄柏、杜仲、鱼鳔、胡桃肉分别熬制成浓缩液备用;

3)将步骤1)中晒好的补骨脂先放入熬制好的黄柏浓缩液中浸泡12小时后捞出,在温度为20~26℃下日晒七天备用;

4)再将步骤3)中晒好的补骨脂放入熬制好的杜仲浓缩液中浸泡12小时后捞出,在温度为20~26℃下日晒七天备用;

5)然后再将步骤4)中晒好的补骨脂放入熬制好的鱼鳔浓缩液中浸泡12小时后捞出,在温度为20~26℃下日晒七天备用;

6)将步骤5)中晒好的补骨脂放入熬制好的胡桃肉浓缩液中浸泡12小时后捞出,在温度为20~26℃下日晒七天备用;

7)将步骤6)中晒好的补骨脂放入用清水500ml溶化后生盐水中再浸泡12小时后捞出,在温度为20~26℃下日晒七天备用;

8)将黑枣、儒米煮成粥备用;

9)将步骤7)制得的补骨脂粉碎成100目的细粉,然后再放入步骤8)制得粥中和均捣融,灭菌消毒制成丸剂。

本发明组方中:补骨脂补肾壮阳,固精缩尿,温脾止泻;淘米水清火、凉血、解毒;黄柏清热燥湿,泻火解毒,退虚热,制相火;杜仲补肝肾,强筋骨;生盐味咸入肾经;鱼鳔活血养血,补肾固精,御寒祛湿;核桃肉补肾,温肺,润肠;大枣补中益气,养血安神,缓和药性;糯米补中益气,健脾养胃,止汗收涩。诸药合用,补火助阳,固精保元,强筋骨,健脾胃,长精神,除痰湿,对命门火衰引起的诸多症候有很好的治疗作用。

为表明本发明药物的治疗作用及效果,对100例服用本发明药物患者和100例服用其他药物的患者,临床观察如下:

本发明药物治疗100例患者临床观察

一:一般资料

提供命门火衰患者100例,年龄最大56岁,最小33岁,病程最长15年,最短5个月,其中症状多程度重58例,以上患者都有各门诊医院治疗史,用过的药物和方法有:桂附地黄丸、三肾丸、右归丸、男宝、三鞭补肾胶囊、腰腿部拔罐、贴膏药等。

二:诊断标准

排除身体各局部器质性问题外,功能检查未见异常后,凡具有耳聋眼花、腰痛腿软、肾冷精流、阳痿不举、小便过多、筋骨疼痛、肚腹畏寒、脾胃虚弱、精神倦怠者,均可诊断为命门火衰,下元虚损。

三:治疗方法

口服本发明药物,一次6g,一天2次,饭后淡盐水送服。一个月为一个疗程。治疗时可停用其他药物。

四:治疗判断标准

痊愈:服用2~3个疗程症状消失。

有效:服用2~3个疗程症状减少或停药后复发。

无效:连服2个疗程症状无明显改善。

五:疗效分析

1:治疗结果

本发明药物治疗命门火衰诸症100例观察结果

无效:1例;有效76例;痊愈:23例。

2:药物不良反应

治疗过程中未发现不良反应。

3:药物禁异

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