[发明专利]一种活性黄染料化合物无效

专利信息
申请号: 201310342898.6 申请日: 2013-08-07
公开(公告)号: CN103773071A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 王晓红;欧其;汪仁良;吕建君 申请(专利权)人: 浙江龙盛化工研究有限公司
主分类号: C09B62/51 分类号: C09B62/51;C09B67/24;C09B67/26;D06P1/384;D06P3/66
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;冷红梅
地址: 312369 浙江省绍*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 活性 染料 化合物
【说明书】:

(一)技术领域

发明涉及一种活性黄染料化合物,具体涉及一种具有腙式结构的活性黄染料化合物。

(二)背景技术

活性染料在染色过程中,与纤维发生共价键结合的同时,还会与介质,特别是水溶液发生水解等反应,生成水解染料等不能发生共价键结合的染料,导致固色率偏低,一般仅在50~80%,不仅造成了资源浪费,而且降低了纺织品的色牢度特别是湿处理牢度,未固着的染料进入废水中,还严重污染了环境。

另外,随着人们对纺织品生态环保性能要求的提高,对活性染料的耐汗光牢度提出了更高的要求,当人们着装在户外工作或运动时,往往要大量出汗。纺织品在汗液浸渍的同时,还受到烈日的暴晒,其褪色程度比汗液和光单独作用时都严重。脱离纺织品的染料及其反应副产物还会直接接触皮肤,对人体的使用安全性造成侵害。棉用活性染料耐汗-光牢度的问题目前比较突出。

(三)发明内容

本发明的目的是提供一类经济的、具有腙式结构的新型活性黄染料化合物,该化合物不仅具有优异的耐汗-光牢度,还具有极高的固色率、较好的染深性、较佳的匀染性和湿处理牢度,且非固着部分易于洗除。

本发明采用的技术方案是:

一种活性黄染料化合物,结构如下式(Ⅰ)所示:

式(Ⅰ)中:

Y1、Y2各自独立为-CH=CH2或-C2H4OSO3M1,M1、M2为H或碱金属。

-SO2Y1、-SO2Y2优选为间位或对位取代。

所述的式(Ⅰ)化合物优选为下式之一:

所述化合物中,M1、M2优选为H、Li、Na或K,更优选为H或Na。

本发明还涉及制备所述活性黄染料化合物的方法,本发明所述的式(Ⅰ)的活性黄染料化合物,可以游离酸或优选以碱金属盐的形式来制备,按照通常的方法,它可以方便地由游离酸形式转化成碱金属盐的形式,或者由碱金属盐形式转化为游离酸形式,所述的碱金属盐可以为锂盐、钠盐或钾盐。具体的,所述方法包括:先将式(a)、(b)和(c)的化合物在盐酸的存在下,按照本领域常规方法,与亚硝酸钠在0℃~10℃进行重氮化,所得重氮化物再与式(d)所示的化合物在pH值2~7的条件下进行偶合,制得所述活性黄染料化合物;

式(a)~(d)中:

Y1、Y2各自独立为-CH=CH2或-C2H4OSO3M1,M1、M2为H或碱金属,所述的碱金属选自Li、Na或K。M1、M2优选H或Na,所述方法可如下:

(1)重氮化:将式(a)所示的化合物原料加到水中搅拌均匀后,冷却到0-5℃,加入盐酸,维持0-5℃慢慢滴加亚硝酸钠水溶液,在此温度下搅拌1~3小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠,得到化合物(a)的重氮盐;

(2)重氮化:将化合物(b)或(c)分别加到水中搅拌均匀后,冷却到0-5℃,维持0-5℃慢慢滴加盐酸和亚硝酸钠,在此温度下搅拌0.5~2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠,分别得到化合物(b)或(c)的重氮盐;化合物(b)和(c)优选为结构相同的芳胺,即式(Ⅰ)中,-SO2Y1、-SO2Y2优选为相同的取代基且取代位置相同;

(3)一次偶合:将化合物(d)加入水中,溶解后,将步骤(2)的重氮盐加入到此溶解液中,控制PH值2~3,温度5~10℃,搅拌至澄清,调pH值5.5~6.5并控制温度≤10℃,偶合反应2~5小时,得到一次偶合液;

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