[发明专利]离子液体催化硝化合成TNAD的方法有效
申请号: | 201310343101.4 | 申请日: | 2013-08-08 |
公开(公告)号: | CN104341424A | 公开(公告)日: | 2015-02-11 |
发明(设计)人: | 李斌栋;曹晓峰;王敏;常婷 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 离子 液体 催化 硝化 合成 tnad 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种炸药的制备方法,具体涉及一种使用五氧化二氮做硝化剂在离子液体催化下合成TNAD的方法。
背景技术
氮杂环化合物在含能材料领域有着重要的地位。氮杂环硝铵的合成为开发新型氮杂炸药、增塑剂及含能添加剂等提供了新材料。作为混合炸药和推进剂的组分,四硝基二并哌嗪(TNAD)是一种较为理想的新材料,其能量与RDX相当,安定性优于RDX,作为复合推进剂的组分,不会发生析晶现象,能有效地改进硝铵推进剂的性能。因此,四硝基二并哌嗪的合成受到了国外学者的关注。
80年代初,Willer等(R. L. Willer. Synthesis and characterization of high energy compounds TNAD. J.Propellants Explosives. 1983, 8: 65-69.)以哌嗪为原料,用NaNO2亚硝化制备四亚硝基二并哌嗪,产率为91%,再用HNO3硝化四亚硝基二并哌嗪制备TNAD,产率为51.6%,两步总收率为47%;蔡春等人(Chun Cai; Chunxu Lv. Nitrolysis with Nitrogen Pentoxide for Synthesis of 1,4,5,8-teranitro-1,4,5,8-tetraazabicyclo-[4,4,0]-decalin. Chinese Journal of Explosives & Propellants. 2005, 28(2): 50-51.)改进了这种方法,用NaNO2亚硝化制备四亚硝基二并哌嗪,产率为92%,然后采用N2O5在硝硫混酸中硝解四亚硝基二并哌嗪制备TNAD,最高产率为92%,两步总产率为84.6%。这种方法需要两步反应,虽然第一步反应产率比较高,但是这步反应引入了盐酸,增加了后处理的难度,第二步反应产率不高,如果要提高就需要用浓硝酸或者浓硫酸做溶剂,对设备的腐蚀性较大,后处理麻烦导致生产成本的提高。陈深坤(陈深坤。TNAD的合成及性能。火炸药,1984(2), 25-28)以硝酸-乙酸酐为硝化剂硝化二并哌嗪,一步合成TNAD,收率只有26%;吕春绪等人(Ming Lu; Chunxu Lv. The improvement of technology for synthesising 1,4,6,9-tetranitro-1,4,6,9-tetraazabicyclo[4,4,0] decane. Journal of Nanjing University of Science and technology. 1997, 21(2): 110-113.)改进了硝酸-乙酸酐做硝化剂的合成工艺,产率为82.5%。这种方法虽然只有一步反应,但是消耗大量的乙酸酐,增加了生产成本,并且反应温度比较高,存在安全隐患。
发明内容
本发明的目的在于克服以上技术的缺点,提供一种反应条件温和、易于操作、产品纯度好,生产成本低,而且适合大规模工业化生产的TNAD制备方法。
实现本发明目的的技术解决方案为:
一种离子液体催化硝化合成TNAD的方法,于反应步骤为:
步骤一,低温下将N2O5溶解到有机溶剂中,向其中加入离子液体催化剂;
步骤二,分批加入二并哌嗪,控制温度不超过5℃,加完后升温继续反应;
步骤三,.反应结束后,混合液倒入冰水中,析出固体,过滤,固体经水洗,NaHCO3洗,水洗至中性后,烘干得到TNAD;滤液分层,有机层回收利用。
其中,步骤一中N2O5在有机溶剂中的浓度为1mol/L。有机溶剂选用CCl4、CHCl3、CH3Cl2或CH3NO2,最佳溶剂为CH3NO2。离子液体催化剂选用己内酰胺类催化剂,如己内酰胺硝酸盐、己内酰胺硫酸氢盐或己内酰胺对甲苯磺酸盐。离子液体催化剂选用N-甲基咪唑类催化剂,如N-甲基咪唑硝酸盐、N-甲基咪唑硫酸氢盐或N-甲基咪唑对甲苯磺酸盐。离子液体催化剂选用1-甲基-3丁磺酸咪唑类催化剂,如1-甲基-3-丁磺酸咪唑对甲苯磺酸盐、1-甲基-3-丁磺酸咪唑硝酸盐或1-甲基-3-丁磺酸咪唑硫酸氢盐。
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