[发明专利]克拉霉素胶囊及其制作方法

权利要求书

1.克拉霉素胶囊，其特征在于，其内部组份由重量份比为250：0.75：20：0.5的克拉霉素、作为助溶剂的十二烷基硫酸钠、作为粘合剂和填充剂的聚乙二醇6000、作为助流剂的硬脂酸镁组成。

2.如权利要求1所述的克拉霉素胶囊的制作方法，其特征在于，制备时取处方量的克拉霉素原料，与处方量聚乙二醇6000、十二烷基硫酸钠混合均匀后熔融制粒，颗粒与硬脂酸镁混合均匀后，灌装于空心胶囊内；将胶囊外壳上的残粉抛光后包装得成品。

3.如权利要求2所述的克拉霉素胶囊的制作方法，其特征在于，其包括以下步骤：

（1）配料称量：提供重量份比为250：0.75：20：0.5的克拉霉素、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇6000、硬脂酸镁；

（2）制粒：将克拉霉素、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇6000加入到沸腾干燥制粒机中，混合10分钟，升温至70℃，其中该沸腾干燥制粒机的进风温度70-80℃，出风温度40℃，接着熔融制粒5分钟，再降温至室温，出料进入后续整粒工序；

（3）整粒：将制得的颗粒过24目筛；

（4）总混：将过24目筛的颗粒和硬脂酸镁混合均匀；

（5）填充、抛光：将混合颗粒填充于胶囊内，并对胶囊抛光。