[发明专利]奥美拉唑镁肠溶片及其制作方法

权利要求书

1.奥美拉唑镁肠溶片，其特征在于，其由重量份比为20：80：100：10：30：1的奥美拉唑镁、作为填充剂的微晶纤维素102、作为填充剂的甘露醇P200SD、作为崩解剂的交联聚维酮、作为稳定剂的无水碳酸钠、作为润滑剂的硬脂酸镁组成。

2.奥美拉唑镁肠溶片，其特征在于，其由重量份比为20：180：5：30：2：5的奥美拉唑镁、微晶纤维素、甘露醇、交联聚维酮、无水碳酸钠、硬脂酸镁组成。

3.如权利要求1所述的奥美拉唑镁肠溶片的制作方法，其特征在于，其包括以下步骤：

提供重量份比为20：80：100：10：30：1的奥美拉唑镁、微晶纤维素、甘露醇、交联聚维酮、无水碳酸钠、硬脂酸镁；其中，微晶纤维素、交联聚维酮还需分别置80℃干燥3小时，除去水分，备用；

微晶纤维素、甘露醇、交联聚维酮分别过40目筛，奥美拉唑镁过80目筛，无水碳酸钠过100目筛，备用；

按处方量称取总量1/3的微晶纤维素和处方量的无水碳酸钠混合均匀，再加入处方量的奥美拉唑镁，混合均匀形成混合物，再取处方量的甘露醇和交联聚维酮，剩余的微晶纤维素与上述混合物混合均匀，备用；

加入处方量的硬脂酸镁，混合均匀，压片，包衣。