[发明专利]一种废线路板多金属粉末熔炼预处理的方法有效
申请号: | 201310347303.6 | 申请日: | 2013-08-09 |
公开(公告)号: | CN103397199A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 潘德安;张深根;田建军;李彬;刘波;郭斌 | 申请(专利权)人: | 北京科技大学 |
主分类号: | C22B15/00 | 分类号: | C22B15/00;C22B7/00;B22F3/12 |
代理公司: | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 线路板 金属粉末 熔炼 预处理 方法 | ||
技术领域
本发明涉及废线路板多金属粉末熔炼预处理的方法,特别是涉及无机粘接法预处理废线路板多金属粉末的方法。
背景技术
废线路板多金属粉末是废线路板通过破碎分选而得到的富含铜、金、银、铂、钯、铅、锡、镍、铁和铝等多金属粉末,其金属含量达到95%以上,极具回收价值。工业上通常采用熔炼、电解、回收贵金属等分离提纯工艺进行回收(中国发明专利ZL201010194555.6,国际PCT专利PCT/CN2010/077935),因此,多金属粉末通常需要进行熔炼处理。废线路板多金属粉末采用不同的破碎分选工艺得到的粒度大不相同,通常采用湿法破碎分选(水力破碎分选)得到的多金属粉末较采用干法破碎分选得到的粉末粗,湿法破碎分选得到的多金属粉末粒度大约为20~40目(约占70%左右)。因此,不管是采用湿法还是干法破碎分选,得到的多金属粉末粒度均比较细,采用现有的工业熔炼炉进行熔炼装料过程中,多金属粉末容易进入烟气中,造成多金属粉末的流失,金属直收率低。
在实际熔炼生产过程中,为了避免多金属粉末的流失,通常采用两种方式对多金属粉末进行添加。第一种方式是将多金属粉末装入袋子编织袋中,然后运入熔炼炉中进行熔炼;第二种方式是将多金属粉末装入薄铜板中,利用打包机进行打包,形成薄铜板包裹的多金属粉末铜包,然后运入熔炼炉中进行熔炼。第一种方式比较简单,但在冶炼过程中,编织袋有机物的燃烧产生二噁英有毒气体,如烟气无响应的环保措施,将造成严重的二次污染。因此,该方式环保压力较大,后续环境处理成本较高。第二种方式比较环保,但是需要大量的薄铜板,生产成本高。
发明内容
本发明的目的主要解决废线路板多金属粉末熔炼预处理问题,不仅能够避免冶炼过程中多金属粉末的流失,而且可保证熔炼过程中得到期望渣型,保证铜的直收率,该工艺具有处理工艺流程短、设备简单、环保等特点。
本发明所述的一种废线路板多金属粉末熔炼预处理的方法如下:
按设计要求将废线路板多金属粉末、粘接剂、煤粉和水进行混合得到混合湿料,其中废线路板多金属粉末:粘接剂=10:0.5~10:1(质量),多金属粉末:煤粉=10:0.15~10:0.25(质量),多金属粉末:水=10:2~10:5(质量),粘接剂由膨润土和石灰组成,粘接剂中硅:钙=1.5:1~2.5:1(质量);将混合湿料装入压块机中压块得到混合块料,其中压力为0.3~0.8MPa;将混合块料装入烘干窑中进行烘干处理得到烘干块料,烘干处理温度为100~150℃,烘干时间为12~24小时;将烘干块料加入到熔炼炉中进行熔炼,得到铜渣和铜液,铜渣做铜回收处理,铜液铸造成铜阳极板。
与现有技术相比,由于本发明采用了膨润土、石灰作为无机粘接剂,既可作为多金属粉末粘接剂,又可作为多金属粉末熔炼造渣剂,避免冶炼过程中多金属粉末流失,同时熔炼过程中形成期望渣型,降低冶炼过程中铜渣率和铜渣中含铜率;同时在压块过程中加入煤粉作为还原剂,避免冶炼过程中多金属粉末氧化降低铜的直收率。本发明从生产成本、熔炼渣型和环保角度综合考虑,具有工艺简单易行,所用原料比较常见且廉价、设备简单等特点。
附图说明
图1表示废线路板多金属粉末熔炼预处理方法工艺流程图。
具体实施方式
实施例1
按设计要求将废线路板多金属粉末、粘接剂、煤粉和水进行混合得到混合湿料,其中废线路板多金属粉末:粘接剂=10:0.5(质量),多金属粉末:煤粉=10:0.15(质量),多金属粉末:水=10:2(质量),粘接剂由膨润土和石灰组成,粘接剂中硅:钙=1.5:1(质量);将混合湿料装入压块机中压块得到混合块料,其中压力为0.3MPa;将混合块料装入烘干窑中进行烘干处理得到烘干块料,烘干处理温度为100℃,烘干时间为12小时;将烘干块料加入到熔炼炉中进行熔炼,得到铜渣和铜液,铜渣做铜回收处理,铜液铸造成铜阳极板。铜渣率为9.5%,铜渣中含铜率为3.5%。
实施例2
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京科技大学,未经北京科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310347303.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。