[发明专利]苯乙烯系树脂的新结构产品、制备方法及其用途有效
申请号: | 201310347458.X | 申请日: | 2013-08-12 |
公开(公告)号: | CN103483487A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 于杰 | 申请(专利权)人: | 于杰 |
主分类号: | C08F212/08 | 分类号: | C08F212/08;C08F212/36;C08F8/42;B01J20/26;B01J20/30;B01D15/00;A61K31/745;A61P31/18;A61P31/14;A61P31/20;A61P9/12;A61P7/00;A61P13/12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯乙烯 树脂 结构 产品 制备 方法 及其 用途 | ||
1.苯乙烯系树脂的新结构产品,其特征在于:是改性苯乙烯-二乙烯苯大孔吸附树脂,在网状结构的苯乙烯-二乙烯苯树脂骨架的碳链上嵌入金属元素X,其结构式为C-X-C;其中C为碳元素,X元素可以是具有正二价或以上的金属元素。
2.如权利要求1所述的苯乙烯系树脂的新结构产品,其特征在于网状结构的苯乙烯-二乙烯苯树脂骨架的碳链上嵌入的金属元素X是三价铁元素或者三价铝元素,其结构式为C-Fe-C或者C-Al-C;其中铁Fe或者铝Al的第三价位是活性位点Y;根据元素的活波性强弱,Y位点依次可以是元素F(氟)、或者元素Cl(氯)、或者元素Br(溴)、或者I(碘);在存在OH-(氢氧根)时,也可以是OH-;或者是具有对位价态的功能团。
3.如权力要求1所述的苯乙烯系树脂的新结构产品,其特征在于所述的金属元素X是二价锌元素;或者所述的金属元素X是二价铜元素。
4.如权力要求1所述的苯乙烯系树脂的新结构产品的制备方法,其特征在于:是在骨架中嵌入金属元素X的改性苯乙烯-二乙烯苯大孔吸附树脂的制备方法;具体是,在苯乙烯-二乙烯苯大孔吸附树脂后交联反应过程中,采用二氯乙烷或者液态醇类做溶胀剂,采用金属元素X化合物溶液作为催化剂;在充分溶胀的条件下,加温使树脂升温至溶胀剂的沸点,再加入催化剂溶液继续升温至催化剂溶液的沸点,再加入NaOH;溶液骤然升温 数十度,使充分溶胀的树脂在超过其沸点数十度温度而激烈沸腾的条件下,催化剂加入反应,在反应过程中几乎就在瞬间使催化剂中金属元素X的粒子嵌入到树脂骨架的碳链中;催化剂的加入量与嵌入碳链中金属元素X的量有关,不受嵌入反应的限制。
5.如权利要求4所述的苯乙烯系树脂的新结构产品的制备方法,其特征在于:在苯乙烯-二乙烯苯大孔吸附树脂后交联反应过程中,采用二氯乙烷或者液态醇做溶胀剂,采用金属元素X化合物溶液作为催化剂;
第一步:将大孔树脂放入溶胀剂中浸泡,使其充分溶胀;树脂与溶胀剂加入量之比为树脂质量比溶胀剂体积、即Kg/L,其比例可以在1∶3到1∶30之间选择;浸泡时间可以在12小时到120小时之间选择;
第二步:将经过充分浸泡的树脂滤掉游离的溶胀液,加入反应器中,再加入1/2浸泡过的树脂体积的新溶胀液,搅拌均匀后升温至溶胀液沸点,加入催化剂使温度保持在溶胀剂沸点,继续搅拌,保持两小时;
第三步:再次加入催化剂使温度升高,继续搅拌;当温度升高至催化剂沸点时,停止加入;
第四步:继续搅拌,同时保持温度,时间约两小时,而后加入氢氧化钠(NaOH),反应物温度骤然升高,至温度升高到高出催化剂沸点25-35℃时停止加入氢氧化钠,加入水冷却,并将反 应物质从反应容器底部放出,继续冷却;
第五步:将反应后的树脂冲洗干净。
6.如权力要求4或者5所述的苯乙烯系树脂的新结构产品的制备方法,其特征在于:
在后交联反应过程中,采用三氯化铁溶剂或者三氯化铝溶剂作为催化剂;采用三氯化铁催化剂所得树脂为红色或者暗红色;在氢氧化钠过量的情况下,树脂会是黑色。
7.如权力要求4或者5所述的苯乙烯系树脂的新结构产品的制备方法,其特征在于:
在后交联反应过程中,采用氯化铜或者采用氯化锌溶剂作为催化剂。
8.如权力要求5所述的苯乙烯系树脂的新结构产品的制备方法,其特征在于:
其第三步:再次加入催化剂至温度瞬间升高到100℃±5℃时为止,加入食用碘盐和/或食糖止沸,加入量为催化剂的0.5到1.5倍;
第四步:继续搅拌,时间两小时,而后加入氢氧化钠(NaOH),反应物温度再次骤然升高,至温度升高时到130℃时停止加入氢氧化钠,加入水冷却,并将反应物质从反应容器底部放出;
第五步:将反应后的树脂冲洗干净。
9.苯乙烯系树脂的新结构产品,其特征在于:是改性苯乙烯系阴 离子交换树脂,包括改性大孔型阴离子交换树脂,和改性凝胶型阴离子交换树脂;在网状结构的苯乙烯树脂骨架的碳链上嵌入金属元素X,其结构式为C-X-C;其中X元素可以是具有正二价或以上的金属元素。
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