[发明专利]一种柯诺辛碱的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310360128.4 申请日: 2013-08-19
公开(公告)号: CN103450200A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 张金芳;万冬梅 申请(专利权)人: 南京标科生物科技有限公司
主分类号: C07D471/20 分类号: C07D471/20
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210046 江苏省南京市栖*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 柯诺辛碱 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于生物技术领域,具体涉及一种柯诺辛碱的制备方法。

背景技术

柯诺辛碱为吲哚类生物碱,CAS登录号6877-32-3,分子式C22H28N2O4,分子量为384.46,分子结构式:

大叶钩藤为茜草科植物,味苦、徽涩,性凉,清火解毒,消肿止痛,祛风,通气血,具有降血压作用

通过文献检索,柯诺辛碱制备方法多采用有机试剂提取和硅胶柱分离。此类方法提取效率低,产品收率低,工艺重现性差,污染严重,不适合高纯度柯诺辛碱的制备。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种操作简单、污染小的柯诺辛碱的制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种柯诺辛碱的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

1)取干燥的大叶钩藤粉碎20-80目,置于CO2超临界萃取罐中萃取,通入液态CO2,流量为1-5ml/min/g原料,同时通入氯仿做夹带剂,流量为1-5ml/min/g,原料萃取温度30-50℃,压力15-30Mpa,萃取时间1-3h,解析得萃取物;

2)上述萃取物用甲醇溶液溶解过氧化铝短柱,收集液体浓缩,再用高速逆流色谱仪分离,紫外检测器在线监测,收集流分减压干燥即得。

步骤1)中的萃取压力20MPa。

步骤2)中的氧化铝为碱性氧化铝,粒度120-200目。

步骤2)中高速逆流色谱分离溶液系统为取氯仿、甲醇、水,按2~5:2~5:3~7混合,取上相做固定相、下相为流动相,主机转速700~1000rpm,流速为1~3ml/min。

采用上述技术方案生产柯诺辛碱,提取效率高,方法操作简单,产品纯度高,而且对环境友好。

具体实施方式

   下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例1:

取干燥的大叶钩藤2kg,粉碎60目,置于CO2超临界萃取罐,通入液态CO2,流量为3ml/min/g原料,同时通入氯仿做夹带剂,流量为2ml/min/g,原料萃取温度45℃,压力20Mpa,萃取时间2h,解析萃取物用75%甲醇溶液溶解,过中性氧化铝短柱(碱性氧化铝粒度120目)收集下柱液体浓缩,得浸膏。取氯仿、甲醇、水,按3:2:3混合,取上相做固定相,主机转速850rpm,下相为流动相,流速为3ml/min,紫外检测器在线监测,收集流分减压干燥,得2.9g柯诺辛碱,经HPLC检测,含量98.5%。

 实施例2:

   取干燥的大叶钩藤2kg,粉碎20目,置于CO2超临界萃取罐,通入液态CO2,流量为2ml/min/g原料,同时通入氯仿做夹带剂,流量为2ml/min/g,原料萃取温度30℃,压力25Mpa,萃取时间3h,解析萃取物用80%甲醇溶液溶解,过中性氧化铝短柱(碱性氧化铝粒度120目)收集下柱液体浓缩,得浸膏。取氯仿、甲醇、水,按5:5:7混合,取上相做固定相,主机转速800rpm,下相为流动相,流速为3ml/min,紫外检测器在线监测,收集流分减压干燥,得3.1g柯诺辛碱,经HPLC检测,含量97.1%。

 实施例3:

取干燥的大叶钩藤2kg,粉碎80目,置于CO2超临界萃取罐,通入液态CO2,流量为5ml/min/g原料,同时通入氯仿做夹带剂,流量为1ml/min/g,原料萃取温度50℃,压力23Mpa,萃取时间2h,解析萃取物用90%甲醇溶液溶解,过中性氧化铝短柱(碱性氧化铝粒度120目)收集下柱液体浓缩,得浸膏。取氯仿、甲醇、水,按4:3:5混合,取上相做固定相、下相为流动相,主机转速900rpm,流速为2ml/min,紫外检测器在线监测,收集流分减压干燥,得3.3g柯诺辛碱,经HPLC检测,含量97.1%。

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