[发明专利]一种可控降解的镁基金属材料

权利要求书

1.一种可控降解的镁基金属材料，其特征在于该镁基金属材料表面涂覆有改性生物活性玻璃成分，其中改性生物活性玻璃成分是纳米生物活性玻璃颗粒通过接枝聚乳酸形成，控制改性生物活性玻璃成分中接枝聚乳酸的分子量以及添加的高分子材料的种类及涂层厚度，可以控制镁基金属材料的降解时间，其中改性生物活性玻璃成分中聚乳酸的重均分子量范围为：2000-500000，在材料中的质量分数范围为1-70％。

2.根据权利要求1所述的可控降解的镁基金属材料表面的改性生物活性玻璃成分，其特征在于改性生物活性玻璃成分中聚乳酸的重均分子量范围为：5000-100000，在材料中的质量分数范围为1-50％。

3.根据权利要求1所述的可控降解的镁基金属材料，其特征在于可吸收高分子材料选自聚乳酸(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)、及其共聚物(PLGA)、聚己内酯和聚二氧环已酮中的一种。

4.根据权利要求1-3所述的可控降解的镁基金属材料中的可吸收高分子材料，其特征在于可吸收高分子材料选自聚乳酸(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)、及其共聚物(PLGA)中的一种。

5.根据权利要求1所述的可控降解的镁基金属材料，其特征在于该材料的制备方法如下：

A、采用溶胶凝胶技术制备富含SiO₂的纳米生物活性玻璃颗粒，其中纳米生物活性玻璃中SiO₂重量百分比范围为35％-60％，其它成分分别为Na₂O、CaO与P₂O₅；

B、将干燥的纳米生物玻璃颗粒放入圆底烧瓶中，分散在无水甲苯溶液中，在氮气保护下加入丙交酯和催化剂辛酸亚锡，开环聚合，反应24-48h，反应产物用有机溶剂洗涤多次，得到接枝聚乳酸的生物玻璃；

C、将接枝聚乳酸的生物玻璃与高分子材料如聚乳酸(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)、及其共聚物(PLGA)、聚己内酯和聚二氧环已酮中的一种用溶剂溶解混合均匀制成复合材料；

D、将镁基金属材料表面打磨清洗后，采用溶胶-凝胶法将本发明C步骤制备的复合材料均匀喷涂在镁基金属材料表面，喷涂的厚度取决于产品的降解要求，挥干溶剂即得本发明权利要求1所述的可控降解的镁基金属材料；

E、将本发明D步骤得到的可控降解的镁基金属材料，通过加入可吸收高分子材料如聚乳酸(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)、及其共聚物(PLGA)、聚己内酯和聚二氧环已酮，采用不同的模具成型及加工技术可以制造成腔道支架、骨钉、骨板和骨粒。

6.根据权利要求1所述的可控降解的镁基金属材料，其特征在于包括纯镁及镁基合金，其中镁基合金为高纯镁中添加铁、钙、锌、铜和钴中的一种或多种，纯镁中镁的含量大于99％，镁基合金中镁的纯度大于95.0％。

7.根据权利要求1所述的可控降解的镁基金属材料，其特征在于形状可以是带状、丝状或粉末状，镁丝直径或镁带的厚度范围为0.1-2.0mm，镁粉粒度范围为80-1000目。

8.根据权利要求5中所述的有机溶剂，其特征在于选自甲苯、对二甲苯、癸烷、乙酸异戊酯、己烷、苯、二氯甲烷、三氯甲烷、环己酮、甲酮、二甲基甲酰胺、庚烷、二甲氨基甲酰胺、四氢呋喃、石油醚、二甲亚砜、对苯二甲酸乙二醇酯中的一种或两种。

9.根据权利1-5所述的可控降解的镁基金属材料，其特征在于可以制成腔道支架、骨钉、骨板和骨粒，应用于腔道支撑、骨创伤外科、骨缺损修复材料、整形美容。