[发明专利]分离锰氧化菌的培养基有效
申请号: | 201310364594.X | 申请日: | 2013-08-20 |
公开(公告)号: | CN103409353A | 公开(公告)日: | 2013-11-27 |
发明(设计)人: | 张宇;张杰;邢德峰;孙睿;任玉辉 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 牟永林 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分离 氧化 培养基 | ||
技术领域
本发明涉及一种培养基。
背景技术
世界上地下水中高浓度的铁锰离子已经严重影响了人们的生产和生活。水中超标的铁锰离子即可使水出现色度,又很容易导致各种疾病的发生。鉴于此,世界各个国家针对地下水中的铁锰含量均有严格规定,生物固锰除锰工艺应运而生。生物除铁除锰技术是以“生物固锰除锰机理”为核心的,已经有非常成熟的工艺而且已经稳定运行多年。成熟稳定的锰氧化微生物系统对该工艺中生产性滤池的生物稳定性、生化能力以及滤池的快速启动和抗冲击能力都具有重要意义。因此,有必要对适宜锰氧化菌生长的营养条件进行研究,从而得到一个高效实用的分离培养锰氧化菌的方法,进而为高效锰氧化功能菌群构建和实际工艺运行提供理论参考,以达到指导水厂实际运行的目的。同时,也为后续的相关机理研究提供了有力的保障。
以往分离锰氧化菌的培养基,对培养基配方的选择也是从少数几种配方中筛选,没有通过营养成分优化,获得最佳培养基配方,所用营养成分高,培养效果差。
发明内容
本发明是要解决现有分离锰氧化菌的培养基所用营养成分高,培养效果差的技术问题,从而提供了分离锰氧化菌的培养基。
本发明的一种分离锰氧化菌的培养基由0.001~0.003g的七水硫酸亚铁,0.1~0.3g的四水硫酸锰,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE和1L的蒸馏水制成。
本发明的另一种分离锰氧化菌的培养基由0.001~0.003g的七水硫酸亚铁,0.1~0.3g的四水硫酸锰,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE,18~20g的琼脂和1L的蒸馏水制成。
本发明包括以下有益效果:
1、本发明的培养基是在保证锰氧化菌良好生长的条件下,营养成分较低,更接近于水厂滤池中的实际营养条件,在经过实际的不断优化获得的配方,更科学合理,培养基中的营养物质搭配合理,为锰氧化菌创造了适宜的生长环境。
2、本发明的培养基与以往分离锰氧化菌的培养基相比,不仅营养成分降低10%~20%,而且长出的菌体个数提高了3%~8%,分离出高效的锰氧化菌,是一个高效低营养的锰氧化菌分离培养基,有利于指导实际水厂的运行。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式的分离锰氧化菌的培养基由0.001~0.003g的七水硫酸亚铁,0.1~0.3g的四水硫酸锰,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE和1L的蒸馏水制成。
本实施方式包括以下有益效果:
1、本实施方式的培养基是在保证锰氧化菌良好生长的条件下,营养成分较低,更接近于水厂滤池中的实际营养条件,在经过实际的不断优化获得的配方,更科学合理,培养基中的营养物质搭配合理,为锰氧化菌创造了适宜的生长环境。
2、本实施方式的培养基与以往分离锰氧化菌的培养基相比,不仅营养成分降低10%~20%,而且长出的菌体个数提高了3%~8%,分离出高效的锰氧化菌,是一个高效低营养的锰氧化菌分离培养基,有利于指导实际水厂的运行。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:分离锰氧化菌的培养基由0.002g的七水硫酸亚铁,0.2g的四水硫酸锰,1.0g的蛋白胨,0.5g的酵母浸粉,10mL的HEPE和1L的蒸馏水制成。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式的分离锰氧化菌的培养基由0.001~0.003g的七水硫酸亚铁,0.1~0.3g的四水硫酸锰,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE,18~20g的琼脂和1L的蒸馏水制成。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施三不同的是:分离锰氧化菌的培养基由0.002g的七水硫酸亚铁,0.2g的四水硫酸锰,1.0g的蛋白胨,0.5g的酵母浸粉,10mL的HEPE,18g的琼脂和1L的蒸馏水制成。其它与具体实施方式三相同。
通过以下试验验证本发明的有益效果:
试验一:本试验的分离锰氧化菌的培养基的制备方法是按以下步骤实现:
将0.002g的七水硫酸亚铁,0.2g的四水硫酸锰,1.0g的蛋白胨,0.5g的酵母浸粉和10mL的HEPE加入到1L的蒸馏水中,混合均匀,在121℃高压灭菌20min,即得到分离锰氧化菌的培养基。
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