[发明专利]有机铱金属配合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201310367783.2 | 申请日: | 2013-08-21 |
公开(公告)号: | CN104418918A | 公开(公告)日: | 2015-03-18 |
发明(设计)人: | 周明杰;王平;张娟娟;黄辉 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C07F19/00 | 分类号: | C07F19/00;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 张全文 |
地址: | 518052 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机 金属 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于有机电致磷光材料技术领域,具体的说是涉及一种有机铱金属配合物及其制备方法和应用。
背景技术
有机电致发光是指有机材料在电场作用下,将电能直接转化为光能的一种发光现象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致发光的研究处于停滞状态。直到1987年,美国柯达公司的Tang等人发明了以8-羟基喹啉铝(Alq3)为发光材料,与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜,制得了低工作电压、高亮度、高效率的有机电致发光器件,开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到自旋统计理论的限制,荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%,如何充分利用其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年,Forrest等发现磷光电致发光现象,有机电致发光材料的内量子效率突破了25%的限制,使有机电致发光材料的研究进入另一个新时期。
在随后的研究中,小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点,如铱、钌、铂等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量,而其中金属铱(III)化合物,由于稳定性好,在合成过程中反应条件温和,且具有很高的电致发光性能,在随后的研究过程中一直占着主导地位。而为了使器件得到全彩显示,一般必须同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比,蓝光材料的发展相对而言较滞后,提高蓝光材料的效率和色纯度就成了人们研究的突破点。
至今,人们对有机电致磷光材料铱金属配合物的研究不断在深入,但在蓝光磷光材料的发光色纯度、发光效率以及器件的效率衰减等方面存在瓶颈问题。其主要原因是现有的铱金属离子的配合物一方面由于环金属配体主体结构本身的原因,影响了磷光材料的发光;另一方面,金属离子的配合物中的金属原子之间易发生直接作用而导致三重态激子的自淬灭现象的发生,从而严重影响了磷光发光材料的电致发光性能。因此,如何研发出高色纯度和发光效率的蓝色磷光有机电致发光材料成为拓展蓝光材料在电致发光器件中应用的一技术难题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种有机铱金属配合物,以解决现有有机铱金属配合物蓝光色纯度和发光效率不高的技术问题。
本发明的另一目的在于提供一种产率高,易于操作和控制的有机铱金属配合物制备方法。
本发明的又一目的在于提供上述有机铱金属配合物的应用。
为了实现上述发明目的,本发明的技术方案如下:
一种有机铱金属配合物,其分子结构通式为下述(Ⅰ):
式中,R1、R2、R3中的至少一基团为烷氧基或/和芳香基团。
以及,一种有机铱金属配合物的制备方法,包括如下步骤:
提供如下结构式通式的化合物A:
在无氧的环境中,将所述化合物A与水合三氯化铱或水合氯亚铱酸钠在反应溶剂中进行热回流反应,生成如下结构式通式的氯桥二聚物B:
在无氧的环境中,将所述氯桥二聚物B与三氟乙酸银在溶剂发生沉淀反应后,除去沉淀和溶剂,收集反应产物;
在无氧的环境中,将收集的所述反应产物与四(1-吡唑)硼化钾在反应溶剂中进行热回流反应,纯化,得到下述分子结构通式(Ⅰ)的有机铱金属配合物:
其中,化合物A、B和结构通式(Ⅰ)中的R1、R2、R3中的至少一基团为烷氧基或/和芳香基团。
以及,上述有机铱金属配合物作为蓝色电致磷光材料在有机电致发光器件、EL冷光片或电化学池发光器件中的应用。
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