[发明专利]一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法无效
申请号: | 201310370241.0 | 申请日: | 2013-08-23 |
公开(公告)号: | CN103432992A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 翟佳丽;于洪文 | 申请(专利权)人: | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J23/06;B01J21/06;B01J27/04;C01G9/02;C01G11/02;C01G23/053 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 牟永林 |
地址: | 150081 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 石墨 烯包覆 纳米 材料 复合物 制备 方法 | ||
1.一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
一、将纳米材料0.05~0.1g溶于100~150mL去离子水中,超声20~40min,得到溶液A;
二、将氧化石墨烯0.005~0.01g溶于50~60mL去离子水中,超声分散5~10min,得到溶液B;
三、将步骤二中得到的溶液B加入到步骤一得到的溶液A中,超声1~2h,得到混合溶液,然后将混合溶液置于液氮中冷冻30~90s后,再置于冷冻干燥机中进行冷冻干燥;
四、将步骤三干燥后的样品置于马弗炉中,于500~600℃、惰性气体条件下煅烧2~3h,即得到石墨烯包覆纳米材料复合物。
2.根据权利要求1所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于步骤一中所述的纳米材料为ZnO微球、CdS微球或TiO2纳米片。
3.根据权利要求2所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于所述的ZnO微球是通过以下步骤制备的:
一、将0.25~0.3g的醋酸锌溶解在3~6mL的去离子水里,超声5~10min,搅拌5~10min,得醋酸锌溶液;
二、将0.3~0.6g的CTAB溶解在50~70mL乙二醇中,超声5~10min,搅拌5~10min;
三、再将步骤二得到的溶液加入到步骤一得到的醋酸锌溶液中,搅拌25~40min,得到混合液;
四、将步骤三得到的混合液置于100mL的反应釜中,然后置于烘箱中,于135~160℃反应4~8h后,待产物冷却至室温,用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤4~5次,烘干后即得到ZnO微球。
4.根据权利要求2所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于所述的CdS微球是通过以下步骤制备的:
一、将1.4~2.0mmol醋酸镉和35~50mmol硫脲溶解在30~50mL去离子水中,搅拌25~50min,得到混合液;
二、将步骤一得到的混合液置于50mL反应釜中,然后置于烘箱中,于135~160℃反应4~8h后,待产物冷却至室温,用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤4~5次,烘干后即得到CdS微球。
5.根据权利要求2所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于所述的TiO2纳米片是通过以下步骤制备的:
一、将1~3mL钛酸四丁酯溶于25~40mL异丙醇中,超声分散5~10min,形成溶液;
二、向步骤一得到的溶液中加入0.2~0.4mL氢氟酸,混合均匀,得到混合液;
三、再将步骤二得到的混合液置于50mL反应釜中,然后置于烘箱中,于180~200℃反应20~25h后,待产物冷却至室温,用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤4~5次,烘干后即得到TiO2纳米片。
6.根据权利要求1所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于步骤四中所述的于500℃、惰性气体条件下煅烧2h。
7.根据权利要求1或6所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于所述的惰性气体为氩气或氮气。
8.一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
一、将纳米材料0.05~0.1g溶于100~150mL去离子水中,超声20~40min,得到溶液A;
二、将石墨烯0.005~0.01g溶于50~60mL去离子水中,超声分散5~10min,得到溶液B;
三、将步骤二中得到的溶液B加入到步骤一得到的溶液A中,超声1~2h,得到混合溶液,然后将混合溶液置于液氮中冷冻30~90s后,再置于冷冻干燥机中进行冷冻干燥,即得到石墨烯包覆纳米材料复合物。
9.根据权利要求8所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于步骤二中所述的超声时间为10min。
10.根据权利要求8所述的一种石墨烯包覆纳米材料复合物的制备方法,其特征在于步骤三中所述的超声时间为1h,置于液氮中冷冻时间为60s。
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