[发明专利]淫羊藿EsSVP蛋白、编码该蛋白的基因及其应用无效
申请号: | 201310370795.0 | 申请日: | 2013-08-22 |
公开(公告)号: | CN103694325A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 李志能 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;A01H5/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞 |
地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 淫羊藿 essvp 蛋白 编码 基因 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及基因工程领域,具体地说,涉及淫羊藿EsSVP蛋白、编码该蛋白的基因及其应用。
背景技术
淫羊藿隶属毛茛目、小檗科Berbridaceae,该属植物花型奇特,花色、叶色丰富,多数为常绿草本,具有非常优良的园林观赏特性,自然生境多为林下、草丛或灌丛,其耐阴性和适应性强(Stearn,2002),在欧美及中国部分地区已广泛应用于盆栽、专类园、岩石园、花境和地被(任璘等,2008)。中国是淫羊藿种质资源较为重要的起源中心之一,在已知的50多个品种中,原产于中国的就多达40多种,约占总数的80%,丰富优良的野生资源为开发淫羊藿属植物作为新型观赏植物提供了可能。
淫羊藿属是古老的基部真双子叶植物,在进化上属于双子叶植物和单子叶植物分离后的第一个分枝,是古老的二倍体(2n=2x=12),是小檗科唯一具有二基数花的属,花被共6轮,两两对生,成花时每两轮接近排列成一轮,呈3轮:外萼片、内萼片和花瓣(Terabayashi,1979)。然而,目前尚未发现有关淫羊藿花瓣、萼片的性状及其调控机制方面研究的报道。
花发育相关基因中大部分来自于一个保守的转录因子基因家族—MADS-box基因家族。MADS的名称来源于MCM1(Minichromosome maintenance gene)(来自啤酒酵母)(Passmore et al.1988)、AG(来自拟南芥)(Yanofsky et al.1990)、DEF(DEFICIENS)(来自金鱼草)(Schwarz-Sommer et al.1992;Sommer et al.1990)和SRF(Serum response factor)(来自现代人)(Norman et al.1988)四个最早被鉴定的该家族成员的首字母。
目前已经从被子植物各大类群中分离到了大量的MIKCc型MADS-box基因,并对这些基因的系统发育关系进行了重建,研究表明,被子植物中的这些MADS-box基因可被划归至12个主要的基因亚家族(gene subfamilies)中:AP1/SQUA、AP3/PI、AG/STK、SEP、AGL6、GGM13、SVP/STMADS11、SOC1/TM3、AGL12、AGL17、AGL15和FLC(Becker and Theissen2003)。在许多双子叶植物如拟南芥、番茄和金鱼草中,大多数SVP基因在花分生组织的确定和控制开花时间中发挥作用。SVP在周围寒冷环境下受温度影响上调表达,导致晚花(Lee et al.,2007);此外它还受自主途径和赤霉素途径的下调表达。svp突变体早花,然而拟南芥中组成型表达抑制开花,影响花器官发育,主要表现在促使花向茎状结构转变并且形成叶片状花萼(Hartmann et al.,2000;Gregis et al.,2006)。交互作用模型表明,SVP/AGL24/SOC1复合体在抑制花分生组织早期分化和决定花器官发育的时间上起着决定性作用(Gregis et al.,2009;Liu et al.,2009;Lee and Lee,2010)。
发明内容
本发明的目的是提供淫羊藿EsSVP蛋白、编码该蛋白的基因及其应用。
为了实现本发明目的,本发明的淫羊藿EsSVP蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。
本发明还提供淫羊藿EsSVP蛋白的编码基因,即EsSVP基因。该基因的cDNA序列如SEQ ID No.2所示。
本发明还提供含有EsSVP基因的载体、宿主细胞及工程菌。
本发明还提供EsSVP基因在改良植物花瓣性状中的应用。
本发明还提供EsSVP基因在调控植物花期、花萼形状、大小、厚度及花瓣开合程度中的应用。所述植物为拟南芥或矮牵牛等。
本发明还提供EsSVP基因在制备转基因植物中的应用。
本发明进一步提供一种转基因植株的构建方法,采用农杆菌介导的方法,将含有EsSVP基因的载体转入植物组织中,筛选转基因植株。
本发明具有以下优点:
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