[发明专利]2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法

权利要求书

1.一种2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，在纳米催化剂的存在下，将邻苯二胺类化合物与长链脂肪酸或卤代芳香酸按1:1-1.2摩尔比投料，在反应温度为120-150℃下反应1-2h，即得所述2-取代苯并咪唑类化合物。

2.根据权利要求1所述的2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述纳米催化剂为纳米ZnO，所述纳米催化剂与邻苯二胺类化合物的摩尔比为0.005-0.05:1。

3.根据权利要求2所述的2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述纳米ZnO的制备方法包括如下步骤：将质量比为1：3.5-6的硝酸锌和尿素溶于去离子水中，其中去离子水与硝酸锌的质量比为580-700：1，然后在70-90℃下搅拌反应6-9h，过滤，得氧化锌前驱体溶液，然后将氧化锌前驱体溶液于60-65℃下干燥3.5-4.5h，得氧化锌前驱体粉末，最后将氧化锌前驱体粉末于600-650℃焙烧1.5-2.5h，即得白色的纳米ZnO。

4.根据权利要求2或3所述的2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述纳米ZnO的粒径为6-50nm。

5.根据权利要求4所述的2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述纳米ZnO的粒径为8-20nm。

6.根据权利要求1-3任一项所述的2-取代苯并咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述邻苯二胺类化合物为邻苯二胺或4-氯邻苯二胺；所述长链脂肪酸为正己酸或十二酸；所述卤代芳香酸为4-氯苯乙酸或3,4-二氟苯乙酸。

7.权利要求1-6任一项所述的合成方法制备得到的5-氯-2-（3’，4’-二氟苯甲基）苯并咪唑。

8.权利要求7所述的5-氯-2-（3’，4’-二氟苯甲基）苯并咪唑作为有机可焊保护剂在印制线路板OSP制程中的应用。