[发明专利]一种纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法无效
申请号: | 201310378080.X | 申请日: | 2013-08-27 |
公开(公告)号: | CN103396656A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 张斯纬;尚武林;熊浩;荣海琴;郑庆磊;王三波 | 申请(专利权)人: | 连云港神鹰碳纤维自行车有限责任公司 |
主分类号: | C08L63/02 | 分类号: | C08L63/02;C08L63/04;C08L3/02;C08L1/02;C08L5/08;C08K3/04;C08K7/00;C08K3/36;C08K3/26;C08K3/22;C08J5/06;D06M15/55;D06M101/40 |
代理公司: | 连云港润知专利代理事务所 32255 | 代理人: | 王彦明 |
地址: | 222000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 改性 碳纤维 预浸料用 环氧树脂 体系 制备 方法 | ||
1.一种纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:
纳米材料首先和固化剂、促进剂等固体颗粒一起通过三辊研磨机研磨的方法均匀混合在液态双酚A型环氧树脂中制备成混合物A,再将混合物A作为原料与固态双酚A型环氧树脂一起通过在40~100℃下熔融共混的方法制备碳纤维预浸料用环氧树脂体系,
其中各组分的质量比为固态双酚A型环氧树脂:液态双酚A型环氧树脂:固化剂:促进剂:纳米材料=100:20~120:5~50:1~30:0.0001~50。
2.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:当纳米材料为零维纳米粒子时,即纳米材料在任意一三维空间方向上的尺寸都处于1-100nm级别时,采用一次性将纳米材料、固化剂及促进剂等固体颗粒加入到液态双酚A型环氧树脂中进行粗略混合,再将混合物置于三辊研磨机中进行研磨,并调整三辊研磨机的慢速辊和中速辊的间距为0.5-10丝,研磨1-8小时后直接得到混合物A。
3.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:混合物A的另一种制备方法是:当纳米材料为一维纳米线、棒或二维纳米片时,即纳米材料有至少一个三维空间方向上的尺寸大于100nm时,首先将固化剂及促进剂等固体颗粒加入到液态双酚A型环氧树脂中进行粗略混合,再将混合物置于三辊研磨机中进行研磨,并调整三辊研磨机的慢速辊和中速辊的间距为0.5-10丝,研磨1-5小时,研磨后加入纳米材料再调整三辊研磨机的慢速辊和中速辊的间距为2-5丝,再研磨1-8小时即得到混合物A。
4.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:所述的纳米材料为石墨烯、碳纳米管、纳米二氧化硅、纳米碳酸钙、纳米氧化锆、纳米氧化钛、纳米四氧化三铁、纳米三氧化二铝、淀粉纳米晶、纤维素纳米晶、甲壳素晶须及它们改性物中的任意一种或它们按任意配比的混合物。
5.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:所述的固态双酚A型环氧树脂为E35、E31、E20、E14、E12、E06、E04及E03中的任意一种或它们按任意配比的混合物。
6.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:所述的固态双酚A型环氧树脂是按固态双酚A型环氧树脂:酚醛环氧树脂=100:0~100质量比的混合物。
7.根据权利要求6所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:酚醛环氧树脂为F51、F48、F44中的任意一种或它们按任意配比的混合物。
8.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:所述的液态双酚A型环氧树脂为E54、E51、E44、E42中的任意一种或它们按任意配比的混合物。
9.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:所述的固化剂为双氰胺、二氨基二苯基砜及它们的改性物中的任意一种或它们按任意配比的混合物。
10.根据权利要求1所述的纳米改性碳纤维预浸料用环氧树脂体系的制备方法,其特征在于:所述的促进剂为敌草隆、去草隆、TDI脲中的任意一种或它们按任意配比的混合物。
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