[发明专利]一种菌根生物肥料及制备方法有效

专利信息
申请号: 201310380073.3 申请日: 2013-08-28
公开(公告)号: CN103449917A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 周金星;于萌;崔明;秦永胜;王小平;张倩 申请(专利权)人: 周金星
主分类号: C05G3/00 分类号: C05G3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 101101 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 菌根 生物肥 料及 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种活性化肥,尤其涉及一种菌根生物肥料及制备方法。

背景技术

菌根肥料是一种高效无毒、绿色无污染的新型生物肥料,可满足农林产品生产、保护生态,具有广阔的市场前景。

自1885年德国植物病理学家Frank创造菌根一词以来,菌根的研究已有100多年的历史。菌根真菌具有庞大的菌丝系统,并与植物根系紧密联结成一体,形成菌根,是生物界分布最广泛、最重要的一类共生体,对促进各生态系统中生物之间的物质、能量、信息交流与传递具有重要意义。同时对保持生态平衡和可持续发展,保护生物多样性,稳定生态系统,促进农林牧业生产具有深远的经济、社会、生态意义。

土壤中蔓延的庞大菌丝体是菌根的主要吸收器官,植物形成菌根后,吸收根密度会增加,根系形态改变,能深入到原植物根系不能达到的土壤、岩石细缝中,很大程度上扩大了植物水分、养分的吸收范围,从而提高植物的生物量。菌根真菌还可活化土壤中的矿质元素,促进植物根系对营养元素的吸收,尤其是移动性较差的磷素以及锌、铜等矿质元素的吸收。菌根的形成能降低植物的永久凋萎点,提高植株抗旱性和水分利用效率。此外,对植物接种菌根真菌,还可增强植株在逆境环境中的抗性,提高其成活率,增强植物耐贫瘠、耐寒、耐盐碱的能力,菌根真菌与植物根系形成菌根后,还可大大减少植物病害,尤其是土传病原真菌和胞囊线虫、根结线虫等植物虫害。菌根分泌的细胞外糖蛋白,与菌丝网结合在一起,有利于土壤团聚体结构的形成,可提高土壤稳定性、保持土壤孔隙度,保证良好的耕作条件和通气状况,固定土壤中的有机质,提高土壤中的碳储备。菌根还可减轻由重金属、有机污染物、放射性元素等对土壤环境造成的污染以及对植物造成的不利影响,使用菌根肥料的植株比不使用的植株能吸收更多的重金属及有机污染物而不受毒害,其分泌的有机酸能络合污染物,从而减弱其毒性,同时减少污染物从根部向地上部的运输,是土壤中固定污染物的重要储藏库,在污染物降解中具有巨大的价值。

目前许多国家都已有公司生产菌根菌剂,并广泛应用,如美国、欧洲、日本、台湾等。主要用于移栽植物,如花卉、果树、绿化树种等。

在英国East of Eden Plants育苗中心研究开发了用于干旱地区的菌根菌剂----RootgrowTM,该菌剂包含至少5种菌根真菌,且都能适应水分胁迫,接种该菌剂能提高苗木成活率。美国华盛顿州授权的组织Fungi PerfectiR也有多种菌根菌剂产品,其中Plant SuccessTM Tabs含有12种内生和外生菌根真菌,该菌剂可促进植株和根系生长,提高养分和水分吸收,减少肥料的使用。

虽然大多数菌根真菌可以侵染多种树种,能适应复杂的环境条件,但在使用的过程中应尽量遵循适地适树的原则,才能达到事半功倍的效果。国外的菌肥技术比较成熟,已经在很多领域开展了推广应用,然而国外的土壤条件及常用绿化树种与国内有很大的不同,国外的菌肥不一定对我国常用的绿化树种,如油松等有效,且是否会造成生态入侵等环境问题也是个未知数。此外,价格昂贵,在我国园林绿化中难以推广。

由中国林业科学研究院研发的Pt菌根菌剂----植健宝,种类较单一,有效菌主要为马勃类,适用范围较窄,不能满足目前园林绿化的巨大需求。

发明内容

本发明的目的就在于提供一种解决上述问题,能有效促进松类、栎类树种生长,使用方法简便,价格低廉,使用后明显提高植物根系活力,改良土壤,增强植株抗病、抗逆能力,提高成活率菌根生物肥料及制备方法。

为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种菌根生物肥料及制备方法,包括如下步骤,

①将蛭石进行过筛处理,取粒径大于1mm的部分,备用;

②将枝条及落叶粉碎,过筛处理,取粒径为1mm-10mm的部分,备用;

③将过筛后的蛭石与枝条粉碎物分别放入高压灭菌锅中灭菌处理,121℃,蒸煮2小时,蒸煮后将物料摊开、晾凉;

④将晾凉后的蛭石与枝条粉碎物按体积比1:1-2的比例混合,拌入MMN液体培养基,所述物料与液体培养基按质量比1:1.2-1.5的比例混合,搅拌均匀后,用手紧握有液体渗出即可;

⑤将拌好的物料装入聚乙烯培养袋,塞上棉花塞或硅胶塞,并绑好,在121℃高压灭菌30min;

⑥装有物料的培养袋冷却至室温后,在无菌的环境中,接种多种外生菌根真菌,每袋接种量为5%-10%;

⑦接种后,于25±2℃温室或培养箱中避光培养,15-20天后即可长满全袋;

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