[发明专利]一种制备纳米氧化锌的方法无效

专利信息
申请号: 201310383066.9 申请日: 2013-08-29
公开(公告)号: CN103469273A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 曹萍 申请(专利权)人: 长春工程学院
主分类号: C25D9/04 分类号: C25D9/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 130012 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 纳米 氧化锌 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于半导体材料生长领域,涉及采用电化学沉积方法制备纳米氧化锌。

背景技术

工业发展使得地球上有限的水资源受到日益严重的污染,水质的恶化严重威胁着人类健康。去除水中的有毒、有害化学物质已成为各国面临的一项重要工作。光催化技术是处理废水有效的方法之一。

目前,国内外半导体光催化剂研究主要集中在纳米TiO2光催化性能及降解污染物研究上,由于纳米TiO2具有制造成本高、生产工艺复杂且设备投资大等缺点,因此,使用TiO2作为光催化剂来进行污水处理很不经济,其应用受到限制。ZnO作为与TiO2相同禁带宽度的半导体材料,具有与TiO2相同甚至更高的活性,并且可以使用电化学等方法低成本大规模地工业化生产,因此,纳米ZnO作为一种新型的功能材料已经展现了成为新型高效光催化剂的潜质。

目前, 国内外报道的有关纳米ZnO材料的制备技术主要采用分子束外延(MBE),磁控溅射以及脉冲气相沉积等方法,这些技术主要存在的问题是操作复杂,成本高,实验设计不灵活,制备周期长等。

发明内容

为了解决上述背景技术中由于操作复杂,成本高,实验设计不灵活,制备周期长等问题。我们采用电化学沉积方法。本发明的目的是提供了利用电化学沉积方法生长纳米ZnO的制备方法。

为了更清楚地理解本发明,下面详述纳米ZnO的制备过程。

 (a)以Si衬底作为工作电极,铂片为对电极,参比电极为Ag/AgCl。沉积前,先对电极进行清洗。 

(b) 以Zn(NO3)2·6H2O, 乌洛托品(C6H12N4)为原料,以水为溶剂,按一定比例配置成溶液,并在该溶液中添加0.1 mol/L的 KNO3作为辅助电解液。

(c)将铟膜分别蒸镀在步骤(a)的工作电极和对电极上,制成蒸铟工作电极和蒸铟对电极,并将蒸铟工作电极和蒸铟对电极分别引出导线;

(d)把步骤(c)中的蒸铟工作电极和蒸铟对电极放在步骤(b)中配好的电解液中,再利用恒温仪控制电解液的温度为50℃~70℃,并选定蒸铟工作电极和蒸铟对电极两端的恒定沉积电压为 -0.6V~ -1.2V,沉积时间为0.5小时~2.5 小时,即可实现用电化学方法制备纳米氧化锌。

本发明具备以下优点:具有设备简单、成本低、沉积速率高、 材料生长温度低,可以在常温常压下操作、 适合在复杂的衬底生长材料等优点;本发明可以灵活设计及实现纳米氧化锌的生长;不仅适合于科学研究,而且适合于大规模工业生产。

具体实施方式

实施例1 

在Si衬底上生长ZnO纳米柱。

首先,在沉积前对Si衬底进行清洗。然后将铟膜分别蒸镀上述Si工作电极和采用铂片制成的对电极的上,再引出导线。电解液由50 mmol/L Zn(NO3)2·6H2O, 10 mmol/L乌洛托品(C6H12N4)的水溶液构成,在该溶液中添加0.1 mol/L的 KNO3作为辅助电解液,沉积在恒电压下进行,沉积电压为-0.8V,在沉积过程中,温度由水浴控温装置控制在60℃。沉积时间为1小时。生长出的ZnO纳米柱长度约为300nm,直径约为80nm。

实施例2

本实施例只改变沉积电压,对本发明样品进行生长。

其他条件同上,只是改变沉积电压为-0.6V。此时生长出的ZnO纳米柱长度约为200nm,直径约为50nm. 

实施例3

本实施例只改变沉积时间,对本发明样品进行生长。

其他条件同实施例2,只是改变沉积时间为2h。此时生长出的ZnO纳米柱长度约为400nm,直径约为45nm.

实施例4

本实施例只改变沉积温度,对本发明样品进行生长。

其他条件同实施例3,只是改变沉积温度为65℃。此时生长出的ZnO纳米柱长度约为300nm,直径约为55nm。

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