[发明专利]流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用

权利要求书

1.M1蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：

（a）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

（b）由序列表的序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

（c）将（a）或（b）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可以形成病毒样颗粒的由其衍生的蛋白质。

2.编码权利要求1所述M1蛋白的基因，所述基因优选为如下（1）或（2）或（3）或（4）所述的DNA分子：

（1）序列表的序列2所示的DNA分子；

（2）序列表的序列4所示的DNA分子；

（3）在严格条件下与（1）或（2）限定的DNA序列杂交且编码可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子；

（4）与（1）或（2）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子。

3.权利要求1所述M1蛋白形成的病毒样颗粒。

4.权利要求1所述M1蛋白或权利要求4所述病毒样颗粒的应用，为如下（Ⅰ）或（Ⅱ）或（Ⅲ）或（Ⅳ）：（Ⅰ）作为功能蛋白片段的载体；（Ⅱ）制备功能蛋白片段的载体；（Ⅲ）作为细胞骨架；（Ⅳ）制备细胞骨架。

5.具有权利要求1所述M1蛋白和功能蛋白片段的融合蛋白。

6.如权利要求5所述的融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白为如下（d）或（e）或（f）：

（d）由序列表的序列5自N端第1至267位氨基酸残基组成的蛋白质；

（e）由序列表的序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

（f）将（d）或（e）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可以形成病毒样颗粒的由其衍生的蛋白质。

7.编码权利要求6所述融合蛋白的基因，所述基因优选为如下（5）或（6）或（7）或（8）所述的DNA分子：

（5）序列表的序列6自5’末端第1至801位核苷酸所示的DNA分子；

（6）序列表的序列6所示的DNA分子；

（7）在严格条件下与（5）或（6）限定的DNA序列杂交且编码可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子；

（8）与（5）或（6）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且可以形成病毒样颗粒的蛋白的DNA分子。

8.权利要求5或6所述融合蛋白形成的病毒样颗粒。

9.权利要求5或6所述融合蛋白或权利要求8所述病毒样颗粒在制备疫苗中的应用。

10.一种疫苗，其活性成分为权利要求5或6所述融合蛋白或权利要求8所述病毒样颗粒。