[发明专利]一种1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法有效
申请号: | 201310386304.1 | 申请日: | 2013-08-29 |
公开(公告)号: | CN103626625A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 陈欣;周黎旸;杨仲苗;周强;贺辉龙;雷俊 | 申请(专利权)人: | 巨化集团技术中心 |
主分类号: | C07C19/10 | 分类号: | C07C19/10;C07C17/20 |
代理公司: | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人: | 程晓明 |
地址: | 324004 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丙烷 制备 方法 | ||
1.一种液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)向反应釜中加入氟化催化剂和无水氢氟酸,所述氟化催化剂和无水氢氟酸的摩尔比为1:2~6;
(2)将无水氢氟酸与1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比2~10∶1连续加入反应釜中进行反应,所述反应温度为50℃~120℃,反应压力为0.3~1.0MPa,所述氟化催化剂与每小时加入反应釜的1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为2~20:1;
(3)收集反应产物并经水洗、碱洗后即得到1,1,1,3,3-五氟丙烷。
2.根据权利要求1所述的液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法,其特征在于步骤(1)所述的氟化催化剂选自经氟化的五氯化锑、四氯化锡、四氯化钛、氯化锌、五氯化铌中的一种。
3.根据权利要求1所述的液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法,其特征在于步骤(1)所述的氟化催化剂和无水氢氟酸的摩尔比为1:3~5;
4.根据权利要求1所述的液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法,其特征在于步骤(2)所述的反应温度为60~80℃。
5.根据权利要求1所述的液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法,其特征在于步骤(2)所述的反应压力为0.4~0.6MPa。
6.根据权利要求1所述的液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法,其特征在于步骤(2)所述的无水氢氟酸与1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为4~6∶1。
7.根据权利要求1所述的液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法,其特征在于步骤(2)所述氟化催化剂与每小时加入反应釜的1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为7.2~16∶1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巨化集团技术中心,未经巨化集团技术中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310386304.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:编笼机的托架可调节结构
- 下一篇:用于处理温室气体的系统和方法