[发明专利]生物质多糖/聚异丁烯接枝共聚物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310388850.9 申请日: 2013-08-30
公开(公告)号: CN104419007B 公开(公告)日: 2017-10-31
发明(设计)人: 吴一弦;郭安儒;卢聪杰;高青 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C08G81/02 分类号: C08G81/02;C08B11/04;C08B37/08;C08B31/00;C08H7/00
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司11203 代理人: 霍京华
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 生物 多糖 聚异丁烯 接枝 共聚物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种生物质多糖/聚异丁烯接枝共聚物的制备方法,所述生物质多糖/聚异丁烯接枝共聚物以生物质多糖为主链、聚异丁烯为支链,两者通过接枝方式以化学键键接,先将多糖进行巯基官能化,再与末端双键官能化聚异丁烯进行点击化学反应得到;生物质多糖为天然多糖或合成多糖,为纤维素、淀粉、壳聚糖、甲壳素或木质素,接枝率为0.5%~99%,其特征是:多糖的巯基官能化采用多糖在极性溶剂中,加入环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶和巯基脂肪酸进行酯化反应合成巯基化多糖实现,巯基羧酸与多糖中羟基官能团的摩尔比为0.05~5.0,环己基碳二亚胺与巯基脂肪酸的摩尔比为0.01~2.0,4-二甲氨基吡啶与巯基脂肪酸的摩尔比为0.005~0.8,反应温度为0~45℃,反应时间为10~60小时。

2.根据权利要求1的制备方法,其特征是:巯基官能化多糖与末端双键官能化聚异丁烯的点击化学反应采用在自由基引发剂存在的条件下,热引发或光引发实现,末端双键官能化聚异丁烯与巯基化多糖中巯基基团的摩尔比为0.05~2.0,自由基引发剂与末端双键官能化聚异丁烯的摩尔比为0.05~2.0,反应温度为0~120℃,反应时间为1~300分钟。

3.根据权利要求1的制备方法,其特征是:所述的巯基羧酸选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸、巯基戊酸、巯基己酸、巯基庚酸、巯基辛酸、巯基壬酸、巯基癸酸或巯基十一烷酸,巯基羧酸与多糖中羟基官能团的摩尔比为0.1~4.0,环己基碳二亚胺与巯基羧酸酸的摩尔比为0.05~1.5,4-二甲氨基吡啶与巯基羧酸的摩尔比为0.01~0.5。

4.根据权利要求2的制备方法,其特征是:末端双键官能化聚异丁烯与巯基化多糖中巯基基团的摩尔比为0.1~1.5,自由基引发剂与末端双键官能化聚异丁烯的摩尔比为0.08~1.8,反应温度为10~100℃,反应时间为5~180分钟。

5.根据权利要求3的制备方法,其特征是:所述的巯基羧酸选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸,巯基羧酸与多糖中羟基官能团的摩尔比为0.3~3.0,环己基碳二亚胺与巯基羧酸酸的摩尔比为0.1~1.2,4-二甲氨基吡啶与巯基羧酸的摩尔比为0.02~0.3。

6.根据权利要求4的制备方法,其特征是:末端双键官能化聚异丁烯与巯基化多糖中巯基基团的摩尔比为0.2~1.2,自由基引发剂与末端双键官能化聚异丁烯的摩尔比为0.1~1.5,反应温度为20~90℃,反应时间为8~120分钟。

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