[发明专利]高分子DNA纳米薄膜及制备方法在审
申请号: | 201310389918.5 | 申请日: | 2013-08-31 |
公开(公告)号: | CN103482884A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 蒲生彦;许文来 | 申请(专利权)人: | 成都理工大学 |
主分类号: | C03C17/28 | 分类号: | C03C17/28 |
代理公司: | 成都惠迪专利事务所 51215 | 代理人: | 刘勋 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高分子 dna 纳米 薄膜 制备 方法 | ||
1.高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
1)基板表面羟基化和氨基化处理;
2)配制DNA水溶液;
3)将DNA水溶液稀释后涂布于基板表面,形成DNA纳米薄膜。
2.如权利要求1所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述步骤1)包括:
1.1)基板预处理—羟基化:强氧化剂溶液清洗基板,去除表面残留有机物和杂质,将基板表面羟基化;
1.2)基板的修饰—氨基化:将羟基化预处理后的基板以3-氨丙基三甲氧基硅烷修饰使基板表面氨基化。
3.如权利要求2所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述步骤1.1)为:
首先,将基板置入丙酮溶液中,同时用超声波对置于丙酮溶液中的基板清洗5~15min;
其次,将清洗过的基板置入加热的强氧化溶液中,以去除基板表面残留的有机物和使基板表面发生羟基化;强氧化溶液使用浓硫酸和浓度为30%的H2O2,按H2SO4:H2O2=1:3~1:7的体积比配比配制;
最后,清水冲洗基板表面。
4.如权利要求2所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述步骤1.2)为:
首先,将3-氨丙基三甲氧基硅烷按体积比1:3~1:5的比例缓慢加入纯乙醇溶液中,混合均匀得到混合溶液;
其次,将预处理好的基板用水和乙醇各清洗一遍后,没入培养皿中硅烷偶联剂稀释液中不少于6小时;
最后,用乙醇清洗干净后待用。
5.如权利要求2所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述步骤1.2)为:
首先,按3-氨丙基三甲氧基氧烷、浓度为28%的氨水及乙醇按1:2:5的体积配比制备混合溶液;
其次,将预处理好的基板用水和乙醇各清洗一遍后,没入培养皿中硅烷偶联剂稀释液中不少于6小时;
最后,用乙醇清洗干净后待用。
6.如权利要求2所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述步骤2中,DNA水溶液浓度不超过1×10-3M,配制时选择磁力搅拌器以小于350转/min的速度溶解不少于8小时,DNA水溶液配制好后保存于4℃的环境中待用。
7.如权利要求2所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述步骤3中,DNA溶液浓度优选范围为1×10-5M~1×10-6M。
8.如权利要求4所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷、缩水甘油迷氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、巯丙基三甲(乙)氧基硅烷、乙二胺丙基三乙氧基硅烷或乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷。
9.如权利要求4所述的高分子DNA纳米薄膜制备方法,其特征在于,所述基板为Si基板、二氧化硅基板、ITO玻璃或Al2O3玻璃板。
10.采用权利要求1的高分子DNA纳米薄膜制备方法制备得到的高分子DNA纳米薄膜。
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