[发明专利]络合萃取剂/离子液体体系中酶促合成咖啡酸苯乙酯的方法

权利要求书

1.络合萃取剂/离子液体体系中酶促合成咖啡酸苯乙酯的方法，其特征在于具体步骤包括：

（1）配制络合萃取剂

将络合剂、助溶剂和稀释剂配制成络合萃取剂，或将络合剂和稀释剂配制成络合萃取剂，作为酶促合成反应—萃取分离耦合体系的上相；其中，所述的络合剂为磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、三辛基氧膦或三烷基氧膦；所述助溶剂为甲基异丁基酮、异戊醇、正辛醇、异辛醇、正己醇、乙酸乙酯或乙酸丁酯；所述稀释剂为无味煤油或正构烷烃C₆～C₁₂；所述的络合萃取体系中络合剂的浓度为5%wt～40%wt；所述的助溶剂和稀释剂的比例为0～1:6；

（2）配制酶促反应体系

咖啡酸甲酯为底物，加入脂肪酶Novozym435为催化剂，其中脂肪酶与咖啡酸甲酯的质量比为1:5～1:30，再添加苯乙醇，咖啡酸甲酯与苯乙醇的摩尔比为1:5～1:100，将咖啡酸甲酯加入离子液体中，构成酶促反应体系，作为酶促合成反应—萃取分离耦合体系的下相，其中咖啡酸甲酯与离子液体的质量体积比为1～20g/L；所述离子液体的阳、阴离子类型组合包括阳离子类型为[Bmim]、[Hmim]、[Emim]、[TOMA]或[Omim]，阴离子类型为[CF₃SO₃]、[PF₆]、[Tf₂N]、[BF₄]或[Cl]；

（3）耦合催化反应过程

酶促合成反应—萃取分离耦合体系的上相与下相以1:10～10:1的体积比混合进行反应分离耦合，控制反应温度30～90℃，反应完毕后，静置分层，得到萃取咖啡酸苯乙酯的上相，保留离子液体和脂肪酶的下相可添加底物后循环利用；

（4）反萃取咖啡酸苯乙酯

上相用pH为1～5的酸性溶液洗涤后，用pH5-11的酸溶液或碱溶液作为反萃取相，与上相以5:1～20:1的体积比混合进行解络反应，反萃取温度为25～60℃，静置分层后得到咖啡酸苯乙酯纯溶液和再生后的萃取剂：其中所述的酸溶液包括盐酸、硫酸、柠檬酸或醋酸溶液；所述的碱溶液包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸氢钠溶液。