[发明专利]一种发酵冬虫夏草菌粉复方制剂

权利要求书

1.一种发酵冬虫夏草菌粉中药制剂，其特征在于：按重量计，包括以下原料：发酵冬虫夏草菌粉0.1-0.4g。

2.一种发酵冬虫夏草菌粉中药制剂，其特征在于：按重量计，由以下原料药制成：发酵冬虫夏草菌粉0.1-0.4g，黄芪0.05-0.3g，红景天0.01-0.2g。

3.如权利要求2所述的中药制剂，其特征在于：按重量计，由以下原料药制成：发酵冬虫夏草菌粉0.2-0.4g，黄芪0.1-0.3g，红景天0.02-0.2g。

4.如权利要求2所述的中药制剂，其特征在于：按重量计，由以下原料药制成：发酵冬虫夏草菌粉0.2-0.3g，黄芪0.1-0.2g，红景天0.03-0.1g。

5.如权利要求2所述的中药制剂，其特征在于：按重量计，由以下原料药制成：发酵冬虫夏草菌粉0.25g，黄芪0.15g，红景天0.05g。

6.如权利要求1-5任一项所述的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或口服液。

7.如权利要求1—6任一项所述的中药制剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；

(2)将上述净选后药材混合粉碎成粉末，过40目筛，得混合粉末；

(3)将步骤(2)所得的混合粉末作为活性成分制备成药学上可接受的制剂。

8.如权利要求1—6任一项所述的中药养生制剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)按照原料药重量比例称取中药材，净选；

(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加6-10倍量水，浸泡1—5小时，煎煮1-3次，每次1—3小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏，加乙醇静置、醇沉、过滤，滤液减压回收乙醇至无醇味，减压浓缩至60℃热测时相对密度1.00—1.10的流浸膏；

(3)将步骤(2)所得的流浸膏制备成药学上可接受的制剂。

9.如权利要求1-6任一项所述的中药制剂在制备改善亚健康状况、治疗免疫力低下或呼吸系统疾病的药物中的应用。