[发明专利]末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法

权利要求书

1.一种末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤一：配料：组分A：羟基封端的聚硅氧烷；组分B：具有至少3个烷氧基的烷氧基硅烷/或其部分水解物；组分C：具有通式[I]的氨烃基的烷氧基硅烷，

通式[I]，

其中：R¹为具有1～8个碳原子的烃基；

R²为具有1～8个碳原子的烃基；

R³为氢或具有1～2个碳原子的烃基或-OR¹或-OR²基团；

x为0或1；

步骤二：将组分A、B、C加入高速分散机中，在惰性气体或真空下，高速搅拌；

步骤三：将步骤二搅拌均匀的物质在惰性气体或真空下，温度为0～100℃，放置0.5～24h，进行末端烷基化原位封端反应，得到末端烷氧基聚硅氧烷。

2.根据权利要求1所述的末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于所述的组分A为具有通式[II]的线性α，ω-二羟基聚硅氧烷：

HO-[R₂SiO]_n-H，通式[II]，

其中：R为具有1～8碳原子的烃基；n有一定的值，该值对应于羟基封端的聚硅氧烷在温度25℃时的粘度为100～150000mPa·S。

3.根据权利要求1所述的末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于所述的组分B具有通式[III]的结构式：

R⁴_mSi(OR⁵)_4-m，通式[III]，

其中：R⁴为具有1～8个碳原子的烃基或芳基；R⁵为具有1～8个碳原子的烃基；m为0或1。

4.根据权利要求3所述的末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于所述的组分B为甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三丙氧基硅烷、甲基三丁氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、四丁氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于所述的组分C具有通式[IV]或[V]的结构式：

通式[IV]；

通式[V]；

其中：R¹为具有1～8个碳原子的烃基；

R²为具有1～8个碳原子的烃基；

R³为氢或1～2个碳原子的烃基或-OR¹或-OR²基团；

R⁶为氢或具有2～10个碳原子的烃基、芳基或芳烃基；

R⁷为氢或具有2～10个碳原子的烃基、芳基或芳烃基；

R⁸为具有2～10个碳原子的烃基或具有2～10个碳原子的烃基链中含NH、O、H基团；

x为0或1。

6.根据权利要求5所述的末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于所述的组分C为γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-（氨乙基）-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-（氨乙基）-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-（氨乙基）-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-（氨乙基）-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、N-环己基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-环己基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、二乙胺基丙基三甲基硅烷、二乙胺基丙基三乙氧基硅烷、苯胺丙基三甲氧基硅烷、咪唑基丙基三甲氧基硅烷、咪唑基丙基三乙氧基硅烷、哌啶基丙基三甲氧基硅烷、哌啶基丙基三乙氧基硅烷、哌嗪基丙基三甲氧基硅烷、哌嗪基丙基三乙氧基硅烷、吗啉基丙基三甲氧基硅烷、吗啉基丙基三乙氧基硅烷、吡咯烷基丙基三甲氧基硅烷、吡咯烷基丙基三乙氧基硅烷中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于所述的组分A、组分B、组分C的质量之比为100：（0.5～10）：（0.01～10）。

8.根据权利要求1所述的末端烷氧基聚硅氧烷的制备方法，其特征在于步骤二中搅拌的转速为200～3000r/min，搅拌时间为1～30min。