[发明专利]一种止痛贴在审
申请号: | 201310397712.7 | 申请日: | 2013-09-04 |
公开(公告)号: | CN103550675A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 赵会霞;单晓丽;单玉 | 申请(专利权)人: | 赵会霞 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61K9/06;A61K9/70;A61P29/00;A61K31/167 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 266071 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 止痛 | ||
技术领域
本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种在献血过程中使用的止痛贴。
背景技术
疼痛是与组织损伤有关的主诉或与组织损伤有关的感觉及情感上的体验,并根据对损伤的程度所作的描述。由于无偿献血的穿刺针头较粗,且血小板采集有时需要进行双臂静脉穿刺,给献血者带来对穿刺的恐惧。进针穿刺时的疼痛刺激可诱发献血反应;很多有捐献欲望的献血者因对疼痛的恐惧而放弃献血。固定献血者长期穿刺使其静脉及皮肤形成瘢痕,加重痛感,并在心理上形成负担,导致紧张害怕,通过迷走神经反射易导致晕厥等献血反应。且因疼痛刺激可造成局部血管收缩,对于血管条件不好的献血者易造成穿刺失败。减少献血者对于穿刺时恐惧感及穿刺所带来的疼痛感,是血站工作人员共同的责任,同时随着医疗水平的不断提高,无痛献血将势必成为献血者对血液采集部门的一种要求,无痛献血也将大力促进无偿献血的发展。
本发明就是在此基础上,提出一种在献血过程中使用的止痛贴,其以外用、安全、起效快等特点成为一种无痛献血的很好的选择。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种在献血过程中使用的无痛贴,其以外用、安全、起效快等特点成为一种无痛献血的很好的选择。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种止痛的中药组合物,其原料药包括没药、白芍、桂枝、姜黄、天仙藤、甘草、细辛、威灵仙、鸭儿芹、丹参、西红花、蓍草、大叶紫珠、冬凌草、虎杖、苏木、半枝莲和马勃。
其中,所述各原料药的重量份分别为没药20重量份~30重量份、白芍35重量份~45重量份、桂枝20重量份~30重量份、姜黄30重量份~40重量份、天仙藤50重量份~60重量份、甘草30重量份~40重量份、细辛40重量份~50重量份、威灵仙20重量份~30重量份、鸭儿芹25重量份~35重量份、丹参50重量份~60重量份、西红花30重量份~40重量份、蓍草15重量份~25重量份、大叶紫珠20重量份~30重量份、冬凌草30重量份~40重量份、虎 杖30重量份~40重量份、苏木25重量份~35重量份、半枝莲30重量份~40重量份和马勃20重量份~30重量份。
其中,所述各原料药的重量份进一步优选为没药25重量份、白芍40重量份、桂枝25重量份、姜黄35重量份、天仙藤55重量份、甘草35重量份、细辛45重量份、威灵仙25重量份、鸭儿芹30重量份、丹参55重量份、西红花35重量份、蓍草20重量份、大叶紫珠25重量份、冬凌草35重量份、虎杖35重量份、苏木30重量份、半枝莲35重量份和马勃25重量份。
本发明还提供了上述止痛中药组合物的制备方法,其包括:
将各原料药组分分别送入粉碎机中粉碎,随后送入搅拌机中搅拌20分钟~40分钟,将其倒入相对于其质量3~5倍的醇浓度为90%~95%的乙醇中,加热回流3~6小时,静置降温,过滤,获得第一过滤液,滤渣再次加入相对于其质量3~5倍的醇浓度为90%~95%的乙醇中,加热回流3~6小时,静置降温,过滤,获得第二过滤液,将第一过滤液和第二过滤液合并,获得中药组合物提取液,减压浓缩除去乙醇,获得中药组合物药膏。
本发明还提供了一种无痛药膏,其原料包括:由上述中药组合物药膏、利多卡因、丙胺卡因构成的主药、尿素、甘油、二甲基亚砜、吐温-80、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、硬脂醇、苯甲酸钠和水。
其中,所述无痛药膏中各原料的重量份分别为8重量份~12重量份的中药组合物药膏、利多卡因6重量份~10重量份、丙胺卡因6重量份~10重量份、15重量份~20重量份的尿素、8重量份~12重量份的甘油、5重量份~7重量份的二甲基亚砜、3重量份~5重量份的吐温-80、1重量份~3重量份的单硬脂酸甘油酯、8重量份~12重量份的白凡士林、5重量份~8重量份的硬脂醇、0.5重量份~1.5重量份的苯甲酸钠和30重量份~40重量份的水。
其中,所述无痛药膏中各原料的重量份分别为10重量份的中药组合物药膏、8重量份利多卡因、8重量份丙胺卡因、18重量份的尿素、10重量份的甘油、6重量份的二甲基亚砜、4重量份的吐温-80、2重量份的单硬脂酸甘油酯、10重量份的白凡士林、6重量份的硬脂醇、1重量份的苯甲酸钠和35重量份的水。
本发明还提供了上述无痛药膏的制备方法,具体为:
第一步,将利多卡因和丙胺卡因磨成粉末,按比例加入到二甲基亚砜中, 置水浴70℃~80℃搅拌熔融,再按比例加入白凡士林、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯搅拌使溶成油溶液,保持温度70℃~80℃;
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