[发明专利]治疗不孕症的哈萨克传统药物组合物与制备方法无效
申请号: | 201310399162.2 | 申请日: | 2013-09-05 |
公开(公告)号: | CN103446183A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 加尔肯·除哈依甫;波拉提·马卡比力 | 申请(专利权)人: | 加尔肯·除哈依甫;波拉提·马卡比力 |
主分类号: | A61K35/36 | 分类号: | A61K35/36;A61K36/185;A61K36/232;A61K36/233;A61K36/236;A61K36/258;A61K36/484;A61K36/533;A61K36/537;A61K36/71;A61K36/74;A61K36/752;A61K36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 不孕症 哈萨克 传统 药物 组合 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及治疗不孕症的哈萨克传统药物组合物与制备方法。
背景技术
哈萨克民族传统医药理论拥有悠久的历史,在其漫长的历史发展过程中哈萨克民族先祖及传统医药工作者和民间广泛的基于哈萨克族传统医药学的理论基础六元学说即“阿勒特突固尔”来研究多种疾病致病机理及诊疗方法。哈萨克族医学家乌太波依达克·特列吾哈布勒(1388~?)于公元15世纪所著《哈萨克族医学概论》一书即从气、功能、能量即胡瓦特学说、脏器即“木谢列尔”学说理论出发对多种疾病进行病理分析和医药方案、药物诊疗设计。
哈萨克民族医药传统常用药用植物生甘草、三七、麦冬、皂刺、路路通、赤芍、枳实、当归、川芎、熟地、柴胡、(生)山甲、茜草、丹参、益母草是主要依托脏器学说即“木谢列尔”来治疗人体器官功能疾病,民间主要通过提取处理后内服,其主要作用是治疗不孕症。
按照哈萨克传统医药理论,不孕症有部分病因病理过程与脏器功能失调相关,其表征有所不同。
不孕不育症是指育龄夫妇双方同居一年以上,在正常的性生活下,没有采用任何避孕措施而未能成功怀孕称不孕症。虽能受孕但因种种原因导致流产、死胎而不能获得存活婴儿的称为不育症。在不孕症的直接影响下,由于社会风俗以及家庭伦理观念的意识作用,患者身心往往受到严重创伤,影响到了家庭和社会的团结、和谐和稳定。近年来不孕症病人呈逐年增长趋势,世界卫生组织人类生殖特别规划署1988~1989年双年度报告指出,世界上有3500~7000万已婚育龄夫妇患有不孕症.而1995年该组织的统计学显示,全球不孕夫妇已达6000~8000万对。积极预防和治疗不孕症已迫在眉睫。不孕症不仅关系到自身健康问题,更关系到如何提高我们生活质量问题。
不孕症的常见病发原因包括排卵功能障碍、输卵管因素的影响造成的不孕、卵巢因素的影响、子宫畸形的影响、宫颈因素的影响、免疫学因素的影响和由于综合性因素的影响导致的不孕。
运用民族医药学,包括中医药学传统理论,进行不孕症疾病的研究已具有悠久历史,由于历史条件的限制,祖国传统医学对不孕症疾病未进行细致明确区分,未能形成系统完整的理论体系。随着西医系统理论的引入,并根据中医辨证论治的原则,用中医药治疗、防治不孕症的研究才真正逐步展开,开始系统的研究各种不孕症疾病,形成了我国独有的以中西医民族医药结合为特点的防治不孕症疾病的科学研究。
不孕症疾病防治对于中草药的应用已日趋广泛;多年来,我国对防治不孕症的药物研究已进行了大量的工作,认为其中可能存在着各种对于改善不孕症症状的中草药,因而可以设想,它们对于防治不孕症疾病的作用机理也有各种不同形式,这就给研究中草药防治不孕症疾病药物提供了广阔的前景。
研究运用中医药民族医药治疗作用比较重视发现与发展抗病基因问题的研究,强调整体联系与基因表达的关系。其中包括:平衡整体观念与系统生物学;天人相应与环境基因组学;辨证论治与药物基因组学;同病异治、异病同治与药物基因学;病因学说与易感基因;扶正祛邪与基因组学治疗;证候与基因组学、蛋白质学的相关性。同时加强以基因表达为指标,以基因调控改变和功能修饰为研究方向,进行中药复方多组分的多环节、多靶点调整作用的研究,寻找病证结合的相关基因,建立“证候-基因表达谱”,有利于揭示中医“证”的结构和功能的实质。
不孕症的疾病原因和病理是非常复杂的,治疗应该考虑更多的问题。既然不同的不孕症是多因素造成的,那么防治不孕症疗效指标就不能仅仅局限于某一方面指标,应该拓宽思路,寻求多方面的治疗药物。
因此,一种新的治疗不孕症的哈萨克传统药物组合物与制备方法就被提出。
发明内容
本发明的目的是提供治疗不孕症的哈萨克传统药物组合物与制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明的中药物采用以下原料制取:
水提:取中药材
以哈萨克传统民族医药常用药用植物材料生甘草、三七、麦冬、皂刺、路路通、赤芍、枳实、当归、川芎、熟地、柴胡、(生)山甲、茜草、丹参、益母草等多种药材之一种或两种以上,各1~100重量份,优选为各3~50重量份,进行水提1~4次:将上述材料破碎后按药材重量的3~20倍加水,加温至90~105℃,文火加热使保持微沸,每次水提5~60分钟,过2mm以下筛取透过液,优选为150~500μm筛,静置5小时以上取上清液,将水提所得透过液静置后所得上清液浓缩干燥至含水量≤50%,得提取液,即得到本发明的药物组合物。
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