[发明专利]芪胶升白胶囊作为保肝护肝药物中的应用无效
申请号: | 201310401471.9 | 申请日: | 2013-09-06 |
公开(公告)号: | CN103463226A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 刘莉;王海洋;尚秘;罗战彪;文纲;简应权 | 申请(专利权)人: | 贵州汉方药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/725 | 分类号: | A61K36/725;A61K9/48;A61P1/16;A61K35/36 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 赵彦栋 |
地址: | 550002 贵州省贵阳市*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芪胶升白 胶囊 作为 保肝护肝 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体涉及芪胶升白胶囊在制备保肝护肝中的新用途。
背景技术
芪胶升白胶囊由贵阳德昌祥药业有限公司通过对贵州苗族验方进行搜集、整理,并结合现代医学理论经多年研发而成,由大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪、当归等组成,其功能主治为:中医:补血益气,养阴扶阳。用于气血亏损、阴阳两虚等证所引起的头昏眼花、气短乏力、易患感冒、自汗盗汗及白细胞减少症”。本方利用贵州独特药材,通过现代制剂工艺研制开发而成,其质量标准收藏于国家药品标准。
根据苗医药理论,方中“真给基”(大枣)性热,味甜,入冷经,益气养阴;阿胶性味甘平,滋阴补血,二药益气补血,共为主药。“窝布套学”(血人参)性热,味微苦涩,入冷经,补气涩血,滋阴补肾;“加俄西”(淫羊藿)性热,味辣,入冷经,补肾强筋;当归性味辛温,补血活血;“加巩山”(苦参),性冷,味苦,入热经,退热利湿;黄芪性味甘温,益气养血固表;上述五药共为辅药。诸药合用,共奏补血益气,滋阴扶阳的功效。
本发明经过研究,发现芪胶升白胶囊具有抗肝细胞损伤和保护肝脏的作用。
发明内容
本发明的目的在于拓展芪胶升白胶囊在临床上的新用途,开发其在保肝护肝药物中的应用。
为了更好地理解本发明的技术,下面用芪胶升白胶囊进行关于治疗肝细胞损伤,保肝护肝的药效试验,说明其在制药领域中的新用途。
实验一:本实验以CCl4制备肝损伤模型,研究芪胶升白胶囊肝损伤的作用 及机制,为拓展芪胶升白胶囊的临床应用提供实验依据。 1材料和方法 1.1动物昆明种4月龄雌性小鼠90只,体重31~37g/只,贵阳医学院提供。 1.2药品、试剂与仪器 芪胶升白胶囊:贵州汉方药业生产,批号1306008,临用前用蒸馏水配成相应浓度的混悬液;护肝片,黑龙江葵花药业公司,批号 130526;丙二醛(MDA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST),超氧化物岐化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒购自南京建成生物工程研究所,其余为 国产分析纯生化试剂。ZS831型内切式组织匀浆机(浙西机械厂),MDF382E型超 低温冰箱(日本Sony公司),722S型分光光度计(上海第二光学仪器厂),RA50 半自动生化分析仪(美国Technicon公司)。 1.3给药方法 90只小鼠随机分为正常对照组(常规饲料,饮自来水)、病理造模组(常规饲料, 饮自来水)、芪胶升白胶囊组(高、中、低三组,常规饲料,自由饮水,每天按体重3000、1500、750mg/kg灌胃1次)、护肝片组(每天按体重1500mg/kg灌胃,自由饮水), 每组10只。饲养7d,末次灌胃2h,正常对照组腹腔注射调和油溶液,其余各 组腹腔注射0.15%CCl4调和油溶液(10ml/kg体重),24h后眼球取血,分离血 清,用速率法测ALT、AST。 1.4检测指标处死小鼠,取出肝脏置冰生理盐水中洗净血液,用滤纸吸去水分 称重,计算肝体指数;用pH7.4的PBS按1∶10稀释冰浴下制备肝匀浆,4000r/min 离心5min,取上清液用双缩脲法测肝匀浆中蛋白质含量,用PBS稀释成4mg/ml 蛋白,按试剂盒要求测MDA、GSH、SOD的含量。取上述各组肝匀浆进行体外抗氧 化实验,用722S分光光度计检测波长为532nm处的吸光度值,以A532nm反映MDA 的含量。计算对MDA产生的抑制率。 1.5统计学处理用SPSS10.0软件进行方差分析,数据用x±s表示。
2结果 2.1对小鼠CCl4肝损伤模型鼠血清ALT和AST的影响 与对照组比较,模型组CCl4肝损伤小鼠血清ALT和AST活性显著升高(P<0.01),说明制备小鼠损伤模型是成功的。芪胶升白胶囊可明显降低血清ALT和AST的活性(P<0.05)
2.2对小鼠CCl4肝损伤模型鼠肝体指数及肝匀浆MDA的影响 小鼠CCl4肝损伤模型组肝体指数增大,说明CCl4肝损伤可导致肝细胞肿胀及炎性浸润,芪胶升白胶囊组可降低肝体指数,与模型组比较有统计学差异(P<0.05),可降低MDA的含量(P<0.01),见表2。
表2对CCl4肝损伤模型肝体指数及肝匀浆MDA的作用:
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