[发明专利]一种治疗上消化道出血的中药制剂无效
申请号: | 201310403696.8 | 申请日: | 2013-09-01 |
公开(公告)号: | CN103432463A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 王淑美 | 申请(专利权)人: | 王淑美 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P1/00;A61P7/04 |
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地址: | 262500 山东省青州市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 消化道 出血 中药 制剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗上消化道出血的中药制剂。
背景技术
上消化道出血多由消化性溃疡、急性胃粘膜病变、食管静脉曲张等疾病引起,出血量少时仅见黑便,出血量多时则呕血、黑便同见。上消化道出血临床常见,往往起病急骤,病情危重,治疗上用H受体阻滞剂疗效欠佳,而进口质子泵阻滞剂洛赛克、兰索拉唑疗效好,但价格昂贵。因此,寻找疗效好、价格低廉的药物是临床医生值得研究的课题。申请人经过多年的临床治疗证明,在常规止血治疗的基础上,利用中药治疗此病具有疗效好,副作用小,成本低的优点。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗上消化道出血的中药制剂。上消化道出血属于中医学血证之吐血、便血范畴。其病机主要为脾胃虚损,本虚之时复因劳累、郁怒、饮食不节等因素,致脾胃运化功能再度受损,脾虚不摄、血溢脉外;脾虚健运失司,食湿留滞,邪气聚结或湿热内蕴或气滞血瘀,迫使气血运行受阻,病情迁延日久不愈,即可腐灼胃络而出血。中医认为治疗原则为活血化瘀、益气健脾、凉血止血、清热利湿、温中补阳、补肝清胃。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗上消化道出血的中药制剂由以下重量份的中药制成:乌药叶3-10份、鹿衔草25-50份、枸骨叶15-25份、石香葇10-20份、灵芝草5-10份、凤尾蕉花25-50份、羊角草25-50份、朱砂草15-25份、雪见草根15-35份、黑沙蒿根5-10份、白茅花15-25份、大人血七5-10份、白术8-15份、附子5-15份。
优选的,乌药叶6份、鹿衔草30份、枸骨叶22份、石香葇15份、灵芝草7份、凤尾蕉花35份、羊角草30份、朱砂草20份、雪见草根25份、黑沙蒿根8份、白茅花20份、大人血七7份、白术12份、附子10份。
制备方法 将上述中药水煎制成汤剂。
方中:乌药叶温中理气;鹿衔草补虚益肾、祛风活血;枸骨叶补肝肾,养气血;石香葇理气活血、止痛;灵芝草补中益气;凤尾蕉花活血化瘀;羊角草清热利湿、凉血化瘀;朱砂草凉血止血;雪见草根凉血活血;黑沙蒿根止血;白茅花止血定痛;大人血七行气散瘀、止血止痛;白术补脾益胃;附子温中补阳、温补脾胃。
临床资料
1、一般资料 本组患者94例,均为门诊患者,按随机数字表,将病例随机分为治疗组和对照组各47例。治疗组男24例,女23例;年龄25~55岁,平均36.5岁,病程6个月2年。对照组男25例,女22例;年龄为26~54岁,平均37.3岁,病程6个月~2年。两组患者在年龄、性别、病程方面比较,差异无显著性意义(P>0.05),具有可比性。
2、诊断标准 (1)大量呕血、便血,数小时失血量超过1000ml或循环血量的20%。(2)血压、脉搏明显变化:血压低于平时3.99kPa(30mmHg),或每小时输血100ml不能维持血压;脉搏>110次/min。(3)Hb降到7g以下;RBC<200万或RBC压积降到28%以下。(4)临床上有心慌、烦躁、冷汗、厥逆。
3、治疗方法 在常规止血治疗的基础上,治疗组服用本发明所述的中药制剂,称取乌药叶6g、鹿衔草30g、枸骨叶22g、石香葇15g、灵芝草7g、凤尾蕉花35g、羊角草30g、朱砂草20g、雪见草根25g、黑沙蒿根8g、白茅花20g、大人血七7g、白术12g、附子10g,水煎成汤剂,每日一剂,分早晚2次服用;对照组口服甲氰咪胺,每次200mg,每日3次,加服丙谷胺,每次0.4g,每日3次。四周一个疗程,两组均连服两个疗程。
4、疗效标准 治愈:1周内吐血或黑便停止,连续3日大便潜血试验(-),伴随症状明显改善;显效:1周内吐血或黑便停止,连续3日大便潜血试验(+),伴随症状有所改善;有效:1周内出血减少,大便潜血试验由强阳性转为(++),伴随症状略有改善;无效:经治1周出血不止,重度出血经治24h后无好转甚至加重,伴随症状也无改善或加重。
5、治疗结果 两组治疗两个疗程后疗效比较,治疗组47例,其中治愈12例(25.5%),显效22例(46.8%),有效11例(23.4%),无效2例(4.3%),总有效率95.7%;对照组47例,其中治愈4例(8.5%),显效14例(29.8%),有效17例(36.2%),无效12例(25.5%),总有效率74.5%。两组比较,治疗组治愈率、总有效率明显优于对照组,具有可比性(P<0.05)。
具体实施方式
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