[发明专利]一种肌醇晶体及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种肌醇晶型C，其结构如式I所示，所述晶型C的X-射线粉末衍射（XRPD）图上在下述2θ±0.2°角有特征峰：14.86°，17.82°，20.38°，25.32°，26.42°，28.39°，31.28°，34.33°；

2.如权利要求1所述的肌醇晶型C，其特征在于，所述晶型C的X-射线粉末衍射（XRPD）图上在下述2θ±0.2°角还有特征峰：12.53°，18.04°，22.06°，24.04°，25.78°，27.80°，29.50°，30.05°，31.81°，32.72°，33.13°，35.68°，36.17°。

3.如权利要求2所述的肌醇晶型C，其特征在于，所述晶型C的X-射线粉末衍射（XRPD）图上在下述2θ±0.2°角还有特征峰：5.96°，6.26°，6.74°，8.07°，14.59°，18.35°，19.99°，24.74°，30.92°，33.62°，36.69°，38.42°。

4.如权利要求1所述的肌醇晶型C，其特征在于，所述晶体C有如图1所示的X-射线粉末衍射（XRPD）图。

5.如权利要求1所述的肌醇晶型C，其特征在于，所述晶型C差示扫描量热分析在约208.2℃有特征放热峰，在约227.4℃有特征吸热峰。

6.一种如权利要求1-5任一项所述的肌醇晶型C的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：将230℃至熔融的肌醇冷却至室温得到如权利要求1-5任一项所述的肌醇晶型C。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，以10-100℃/分钟的速率冷却至室温；优选以50-100℃/分钟的速率冷却。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

（1）将肌醇加热到230℃至熔融；

（2）将230℃至熔融的肌醇以10-100℃/分钟的速率冷却至室温得到如权利要求1-5任一项所述的肌醇晶型C。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有如权利要求1－5任一项所述的肌醇晶型C和药学上可接受的载体。

10.一种如权利要求1－5任一项所述的肌醇晶型C的用途，其特征在于，用于制备治疗胆固醇过高症及脂肪肝的药物。