[发明专利]一种吸收快的高吸水性树脂的制备方法

说明书

技术领域

本发明是涉及一种树脂的制备方法，尤其涉及一种吸收快的高吸水性树脂的制备方法，并将其应用于制造卫生用品。

背景技术

高吸水性树脂具有强大的吸水能力，可吸收百倍甚至于千倍于本身重量的水，且吸收后不会流出，加压下也不会渗漏。广泛运用于农业上的土壤保水剂、卫生用品以及保存食物用的保鲜应用等。

高吸水性树脂的方法有多种已应于工业界的生产，其聚合方法有铸膜聚合反应(日本专利昭48(1973)-42,466)，于输送带上进行聚合反应(日本专利昭58(1983)-49,714)，连续捏合机中进行的聚合反应(日本专利昭57(1982)-34,101)，进行反相悬浮聚合的反应(日本专利昭59(1984)-37,003)。

铸膜聚合反应不能连续化生产，产量低；而连续捏合机反应能连续化生产，但单套产能低；反相悬浮反应成本高且产量低；本发明的釜式反应器操作先聚合再中和(如果先中和，降温太低容易析出)，反应温度低(分子量大，分子量大产品的各种性能都会提升)，反应时间长(残留单体低)，通过多套釜，就可以解决连续化生产。

发明内容

本发明目的是提供一种可快速吸收水、尿和血的高吸水性树脂的制造方法，其聚合反应温度低，除了三废排放少处，还提高了产品的质量。

本发明吸收快的高吸水性树脂的制备方法为：

1、使精丙烯酸的水溶液与交联剂和聚合引发剂在聚合反应器中聚合并生成水凝胶；

2、聚合反应后生成水凝胶连续进入破碎机并进行绞碎和造粒，绞碎助剂为48wt％以上的液碱；

3、以温度120-180℃干燥(含水量5-7wt％的干燥颗粒)、粉碎和筛选；

4、连续加入表面交联剂涂覆和加热表面处理。

所述的制备方法，凝胶破碎后的粒径为2-10mm。

所述的制备方法，液碱由离子膜法制得；

所述的制备方法，交联剂为N,N’-次甲基双丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、三烯丙胺和季戊四醇四丙烯酸酯等一种或几种，用量在0.1wt％到1wt％。

所述的制备方法，其聚合引发剂为氧化还原型引发剂。过硫酸盐(过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵一种)与亚硫酸氢钠氧化还原引发体系或过氧化氢与硫酸亚铁氧化还原引发剂体系。其中氧化剂和还原剂质量比为1：1。

所述的制备方法，其聚合反应的温度为-10-60℃，优选-5-10℃。

所述的制备方法，其聚合反应时间为100-360分钟。

所述的制备方法，采用连续聚合反应器，如：釜式反应器。

所述的制备方法，经筛选后的粉径分布范围为0.015mm到0.08mm之间。

所述的制备方法，表面交联剂为多元醇(如：丙二醇、丙三醇和1，4-丁二醇和二乙二醇、乙二醇二缩水甘油醚等)，用量0.1-1wt％。

所制得的高吸水性树脂，根据不同的需求，加入一种或多种助剂如：增香剂、防粘剂、除臭剂、抗菌剂和防腐剂等，而制成卫生产品。

本发明是通过如下的技术方法得已实现的。20wt％到40wt％精丙烯酸单体水溶液加入-5-60℃釜式反应器(通冷冻水控制釜温)，加入交联剂和聚合引发剂。反应好的水凝胶用绞碎机制成3-10mm颗粒，绞碎助剂为液碱。再进入干燥机中干燥，干燥温度120-180℃，干燥时间为0.5-1小时。干燥好的物料进行破碎、筛选，再进行表面包覆交联处理。筛分的粒径范围0.015mm到0.08mm。加入0.1wt％至1wt％表面交联剂，还需加入表面交联剂用量2-5倍的水，于120-200℃，处理时间12-120分钟。

本发明的吸收快的高吸水性树脂的制备方法，生产工艺简单，产品性能好，尤其是吸收速度快、低温反应、残留单体低，基本无三废排放。利用本发明的高吸水性树脂，可制成卫生产品。

附图说明

图1是本发明釜式反应器一实施例的示意图。

具体实施方式

本发明如下实施制取的各种高吸水性树脂，均采用釜式反应器。如图1所示，其包括本体1，夹套2和出料阀3，出料阀设于本体底部，夹套设于本体外。夹套2包括流体入口21和流体出口22。另有进料管11、放空管12和进料管13设于本体上部。本实施例的反应器至少可耐2Mpa的压力，反应器内部是搪瓷或涂聚四氟乙烯。

实例一

a)用泵将精丙烯酸(浙江卫星丙烯酸)1000Kg和去离子水2300Kg加入反应器，接通冷冻水将釜内温度降低至-5℃。