[发明专利]一种BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310423262.4 申请日: 2013-09-17
公开(公告)号: CN103464184A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 王雅文;樊彩梅;丁光月;王韵芳;谷红兵 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: B01J27/138 分类号: B01J27/138
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 卢茂春
地址: 030024 山西*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 biobr zno 纳米 光催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体制备方法。

背景技术

光催化反应是半导体材料在光的照射下,通过把光能转换成化学能,使化合物(有机物,无机物)通过氧化还原反应降解的过程。光催化无需投加添加剂,不产生副产物等的优点,成为环境及能源领域的研究热点。然而,实际应用中仍存在以下问题:光量子效率低,光谱响应范围窄。因此,研究开发成本低、效率高的光催化剂是一个重要发展方向。

目前,BiOBr作为一种新型的p型半导体光催化剂,由于其独特的层状结构表现出一定的光催化降解污染物能力,具有一定的可见光响应范围。但是单一相的BiOBr,光生电子空穴易复合。为了提高光催化效率,很多研究开展对BiOBr进行耦合,形成异质结的复合结构,有效分离光生电子和空穴到催化剂的不同部位。目前关于BiOBr与半导体复合的报道有:专利CN 102068998 A公开一种BiOBr/BiOCl复合光催化剂;专利CN 102671679 A合成一种BiOI/BiOBr复合光催化剂;文献中报道了BiOBr/Bi2O3复合光催化剂(J. Phys. Chem. C, 2012, 116 (20), pp 11004–11012)。ZnO作为一种典型的n型半导体,具有较强的光催化氧化能力以及稳定的结构,如果与p型的BiOBr复合形成p-n结,有可能会得到更加优异的光催化氧化能力,然而至今为止,还没有BiOBr与ZnO复合半导体的报道。

 

发明内容

本发明一种BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体的制备方法,目的在于提供一种对污染物,尤其对有机污染物具有较强的降解能力,且重复利用率高,可用于光催化处理污水和净化空气等方面,制备过程中使用的原材料品种少,制备工艺简单,容易控制,便于大规模生产的BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体的制备方法。

本发明一种BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体的制备方法,其特征在于是一种BiOBr/ZnO异质结纳米光催化剂粉体的制备方法,包括下列步骤:

1)将两种溴化合物和含锌化合物加入到乙醇溶剂中,Br/Zn摩尔比为0.1~6,室温搅拌0.5~5 h后,形成浓度为0.03~0.3 mol/L的澄清锌前躯体;

    2)向步骤1)形成的锌前躯体中,加入五水硝酸铋继续搅拌,得到乳白色浑浊液;

    3)将步骤2)形成的浑浊液转入Teflon高压反应釜中,在100~180 ℃温度下溶剂热反应6~19 h,得到沉淀;

    4)将沉淀用水和乙醇洗涤,在75~80 ℃烘干,即得到BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体。

    上述一种BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体的制备方法,其特征在于所述两种溴化物,其中一种为十六烷基三甲基溴化铵CTAB,另外一种为溴化钠、溴化钾和溴化铵之一;两种溴化合物的摩尔比为0.25~3。

上述一种BiOBr/ZnO纳米光催化剂粉体的制备方法,其特征在于所述的含锌化合物为:溴化锌、二水乙酸锌和六水硝酸锌中的一种。

    本发明异质结纳米光催化剂粉体的制备及其应用的优点为:采用一步法合成,本发明所有试剂均价廉易得,成本较低,制备工艺简单,容易控制,便于大规模生产。其对有机污染物,尤其对苯酚具有较强的降解能力,且催化剂重复利用率高。可实际应用于光催化处理污水和净化空气等环保领域。

 

附图说明

    图1为实施方式1,2,3,4制备的BiOBr/ZnO纳米光催化剂的XRD图;

    图2为实施方式1,2,3,4制备的BiOBr/ZnO纳米光催化剂对苯酚溶液的光催化降解率图(测试所采用的光源为500 W氙灯,光源波长范围为200~800 nm,苯酚浓度为:10 mg/L);

图3为实施方式1制备的BiOBr/ZnO纳米光催化剂的重复利用率图。

图4为实施方式1制备的BiOBr/ZnO纳米光催化剂的透射电镜图。

具体实施方式

为了使本发明的技术方案更加清楚明白,下面将用实施例具体给予详细说明,但本发明的内容不只局限于所列举的实施方式的范围。

实施方式1

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