[发明专利]一种榈木的快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 201310423739.9 申请日: 2013-09-17
公开(公告)号: CN103461126A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 杨存 申请(专利权)人: 南京通泽农业科技有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210046 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及榈木组织培养的快繁方法,属于植物技术领域。

背景技术

榈木,(O.mollis Dumm;Fodorovia henryi(Prain)Yakov.)豆科,又名:花梨木,青皮树、青豆风柴、青龙捆地、相思树等,生于海拔100-1300m的山坡、溪谷两旁杂木林内,分布于陕西、江苏、安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南等地。是一种重要的药用植物,根皮茎叶均可药用,可用于祛风除湿;活血破瘀;解毒消肿。主要功能主治:风湿性关节炎;腰肌劳损;产后瘀血腹痛;赤白漏下;跌打损伤;骨折;感冒;毒蛇咬伤;无名肿毒。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种钩吻的组培微繁殖方法,由该方法所制备得到的榈木幼苗茎干粗壮,成活率高,可控性好,可以规模化的进行生产。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:

将榈木茎段用毛刷洗去表面污垢,用漂白粉侵泡三分钟,流水冲洗1h,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞消毒处理12min,无菌水冲洗4-5次,然后用无菌的滤纸吸去茎段表面的水分,接种到丛芽诱导培养基WPM+KT 0.3mg/L+IAA 0.2mg/L+秋水仙素中进行丛生芽诱导,所得的榈木丛生芽接种到WPM+GA33mg/L+TDZ0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+1g/L活性炭培养基中进行丛生芽增殖培养,继代培养3代,所得的榈木丛生芽接种在WPM+NAA0.1mg/L +2mg/LIBA+40mg/LB9培养基中进行生根诱导,组培幼苗长约5cm时,首先在培养室内,掀开封口膜,敞口放置一周,然后移栽入灭菌过的附加少量草炭的疏松肥沃土中,装盆,昼夜光照,温度25℃,30天后移栽入室外。

采用本发明培养出来的试管苗茎干粗壮,根系发达,成活率达95%,周期短,操作可控,可进行工业扩大化生产。

下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式

实施例1

将榈木茎段用毛刷洗去表面污垢,用漂白粉侵泡三分钟,流水冲洗1h,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞消毒处理12min,无菌水冲洗4-5次,然后用无菌的滤纸吸去茎段表面的水分,接种到丛芽诱导培养基WPM+KT0.2mg/L+IAA0.1mg/L+秋水仙素中进行丛生芽诱导,所得的榈木丛生芽接种到WPM+GA33mg/L+TDZ0.1mg/L+NAA0.1mg/L+1g/L活性炭培养基中进行丛生芽增殖培养,继代培养3代,所得的榈木丛生芽接种在WPM+NAA0.1mg/L +2mg/LIBA+40mg/LB9培养基中进行生根诱导,组培幼苗长约5cm时进行室内驯化炼苗,室外移栽,成活率达87%。

实施例2

将榈木茎段用毛刷洗去表面污垢,用漂白粉侵泡三分钟,流水冲洗1h,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞消毒处理12min,无菌水冲洗4-5次,然后用无菌的滤纸吸去茎段表面的水分,接种到丛芽诱导培养基WPM+KT0.4mg/L+IAA0.2mg/L+秋水仙素中进行丛生芽诱导,所得的榈木丛生芽接种到WPM+GA33mg/L+TDZ0.2mg/L+NAA0.3mg/L+1g/L活性炭培养基中进行丛生芽增殖培养,继代培养3代,所得的榈木丛生芽接种在WPM+NAA0.1mg/L +2mg/LIBA+40mg/LB9培养基中进行生根诱导,组培幼苗长约5cm时进行室内驯化炼苗,室外移栽,成活率达90%。

实施例3

将榈木茎段用毛刷洗去表面污垢,用漂白粉侵泡三分钟,流水冲洗1h,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞消毒处理12min,无菌水冲洗4-5次,然后用无菌的滤纸吸去茎段表面的水分,接种到丛芽诱导培养基WPM+KT 0.3mg/L+IAA0.1mg/L+秋水仙素中进行丛生芽诱导,所得的榈木丛生芽接种到WPM+GA33mg/L+TDZ0.1mg/L+NAA0.3mg/L+1g/L活性炭培养基中进行丛生芽增殖培养,继代培养3代,所得的榈木丛生芽接种在WPM+NAA0.1mg/L +2mg/LIBA+40mg/LB9培养基中进行生根诱导,组培幼苗长约5cm时进行室内驯化炼苗,室外移栽,成活率达92%。

实施例4

将榈木茎段用毛刷洗去表面污垢,用漂白粉侵泡三分钟,流水冲洗1h,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞消毒处理12min,无菌水冲洗4-5次,然后用无菌的滤纸吸去茎段表面的水分,接种到丛芽诱导培养基WPM+KT0.4mg/L+IAA0.1mg/L+秋水仙素中进行丛生芽诱导,所得的榈木丛生芽接种到WPM+GA33mg/L+TDZ0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭培养基中进行丛生芽增殖培养,继代培养3代,所得的榈木丛生芽接种在WPM+NAA0.1mg/L +2mg/LIBA+40mg/LB9培养基中进行生根诱导,组培幼苗长约5cm时进行室内驯化炼苗,室外移栽,成活率达93%。

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