[发明专利]测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法

权利要求书

1.测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于：菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5～1.25g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇50～70mL，称重，超声提取40～60min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

2.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇50mL，称重，超声提取40min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

3.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.25g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇70mL，称重，超声提取60min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

4.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.65g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇52mL，称重，超声提取40min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

5.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.85g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇58mL，称重，超声提取46min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

6.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.97g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇61.5mL，称重，超声提取49min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

7.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.02g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇61mL，称重，超声提取57min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

8.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.55g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇58mL，称重，超声提取59min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

9.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.13g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇57.6mL，称重，超声提取55min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。

10.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.24g置125 mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇70mL，称重，超声提取60min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。