[发明专利]一种治疗临界高血压的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗临界高血压的中药组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

白花蛇舌草40－70份、半边莲20－50份、石韦10-50份、马蹄金10-50份、卷柏10-50份、雷公藤5-10份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

白花蛇舌草50份、半边莲30份、石韦30份、马蹄金30份、卷柏30份、雷公藤8份。

3.根据权利要求1-2任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

取全部6味药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.10-1.25的清膏，即得活性成分。

4.根据权利要求1-2任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部6味药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

5.根据权利要求1-2任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部6味药材，用乙醇超声提取3-4次，每次加入药材总重量2-4倍的50-90%乙醇，每次超声提取2－5小时，过滤，合并滤液，浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

6.根据权利要求1-2任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部6味药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.根据权利要求1-2任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部6味药材，加入乙醇渗漉提取3－4次，每次加入乙醇量相当于药材总重量1～2倍，乙醇浓度以体积比计为40%～60%的，渗漉速度为每分钟流出液约占原料总重量0.2％～0.6％，收集渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至相当于药材总重量的1～2倍，滤过，即得活性成分。

8.一种治疗临界高血压的中药制剂，包括权利要求1～2中任一项的治疗临界高血压的中药组合物与医药学上可接受的载体。