[发明专利]一种手性铜配合物

说明书

一、技术领域

本发明涉及一种新化合物及其制备方法，特别涉及一种钴化合物及其制备方法，确切地说是一种手性L-苯甘氨醇氯化铜配合物的制备及合成方法。

二、背景技术

手性氨基醇铜配合物是重要的催化剂和医药化工产品，其作为催化剂在二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成反应等反应中有较好的催化效果。【1-3】

参考文献：

1.Hydrophobic-exterior layer structures and magnetic properties of trinuclear copper complexes with chiral amino alcoholate ligands，cLaren，Jana K.；Sanchiz，Joaquin；Gili，Pedro；Janiak，Christoph，New Journal of Chemistry(2012)，36(8)，1596-1609.

2.Highly enantioselective Henry reactions of aromatic aldehydes catalyzed by an amino alcohol-copper(II)complex，Qin，Dan-Dan；Lai，Wen-Han；Hu，Di；Chen，Zheng；Wu，An-An；Ruan，Yuan-Ping；Zhou，Zhao-Hui；Chen，Hong-Bin，Chemistry-A European Journal(2012)，18(34)，10515-10518

3.Heterogeneous Chiral Copper Complexes of Amino Alcohol for Asymmetric Nitroaldol Reaction，Mayani，Vishal J.；Abdi，Sayed H.R.；Kureshy，Rukhsana I.；Khan，Noor-ul H.；Das，Anjan；Bajaj，Hari C.Journal of Organic Chemistry(2010)，75(18)，6191-6195.

三、发明内容

本发明旨在提供手性二[(S)-苯甘氨醇]氯化亚铜配合物。所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。

本发明所称的手性锌配合物是由二水合氯化铜与L-苯甘氨醇制备的由以下化学式所示的化合物：

化学名称：二[(S)-苯甘氨醇]氯化亚配合物，简称配合物(I)。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率达66％。

本合成方法包括合成和分离，所述的合成(L)-苯甘氨醇与六水合乙酸钴以摩尔比3：1反应，用电子天平称称取4.1165g(0.03mol)L-苯甘胺醇放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水甲醇，搅拌使其溶解；将1.7049g(0.01)mol CuCl₂·2H₂O加入上述溶液，加热回流48h：趁热过滤反应溶液，静置自然挥发，析出蓝色晶体。

合成反应如下：

本合成方法一步得到目标产物，工艺简单，操作方便。

四、附图说明

图1是手性二[(S)-苯甘氨醇]氯化亚铜配合物的单晶X-衍射图。

五、具体实施方式

手性二[(S)-苯甘氨醇]氯化亚铜配合物的制备：

称取4.1165g(0.03mol)L-苯甘胺醇放入100ml圆底烧瓶中，加入.50ml无水甲醇，搅拌使其溶解；将1.7049g(0.01)mol CuCl₂·2H₂O加入上述溶液，加热回流48h：趁热过滤反应溶液，静置自然挥发，析出蓝色晶体，元素分析C₆₄H₈₄Cl₄Cu₄N₈O₁₀理论值(％)：理论值(％)：C：50.52％；H：5.57％；N：7.37％；实测值(％)：C：50.88％；H：5.82％；N：7.39％；产率为38％；熔点为135—137℃，[a]⁵_D=-397.73°(c1.3，CH₃OH)，IR(KBr压片，cm^-1)：3281，3215，3121，2924，2866，1624，1599，1539，1496，1453，1060，769，701，649，529.

化合物的晶体数据：