[发明专利]一种解酒保肝的组合物及其制备方法无效
申请号: | 201310438568.7 | 申请日: | 2013-09-24 |
公开(公告)号: | CN103479793A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 韩成芳;陈海莲;李宝文 | 申请(专利权)人: | 青海阿如拉藏医药研究开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A23L1/29;A61P1/16 |
代理公司: | 上海衡方知识产权代理有限公司 31234 | 代理人: | 卞孜真;林珍玉 |
地址: | 810003 青海省西*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 解酒 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种解酒保肝的组合物,其特征在于,包含枳椇子、枸杞子、葛根和药学可接受辅料。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述药学可接受辅料包括柠檬酸、山梨糖醇。
3.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,该组合物由以下原料制备:枳椇子2500~5000重量份、枸杞子1000~2000重量份、葛根6500~10000重量份、柠檬酸100~500重量份、山梨糖醇800~1200重量份。
4.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于,该组合物由以下原料制备:枳椇子3300~4500重量份、枸杞子1200~1500重量份、葛根7750~9000重量份、柠檬酸300重量份、山梨糖醇1050重量份。
5.根据权利要求1-4任意一项所述组合物的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将枳椇子、枸杞子、葛根清洗,提取,所得提取物干燥后粉碎过筛得到提取物微粉;
(2)所述辅料粉碎过筛得到辅料微粉;
(3)将步骤(1)和(2)得到的微粉充分混合、干燥、包装、灭菌,得到所述组合物。
6.根据权利要求5所述组合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的所述辅料包括柠檬酸和山梨糖醇。
7.根据权利要求5或6的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的提取采用至少一次水提法;所述步骤(1)中的提取物干燥的温度为60~85℃;所述步骤(1)中的提取物过筛采用过120-200目筛;所述步骤(2)中辅料粉碎过80~120目筛;所述步骤(3)中的混合微粉的干燥温度为55~65℃;上述步骤(3)中混合微粉的灭菌采用常规紫外光辐照灭菌法。
8.根据权利要求7的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的提取采用2~3次水提法;其中水的用量为被提取物重量的8-10倍,提取时间为1-3小时。
9.根据权利要求8的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中提取物干燥的温度为80℃、提取物过筛采用过120-200目筛;所述步骤(2)中辅料粉碎过200目筛,所述步骤(3)中的混合微粉的干燥温度为60℃。
10.根据权利要求1-9任意一项的组合物的用途,该组合物可以用于制备保肝酒精的药物或保健食品的制备。
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