[发明专利]具有1,2,4-三嗪骨架结构的衍生物及其合成方法有效
申请号: | 201310441318.9 | 申请日: | 2013-09-25 |
公开(公告)号: | CN103497193A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 王春江;仝敏超;陈旋;陶海燕 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D491/20;A01N43/90;A01P3/00;B01J31/24 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 张火春 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 骨架 结构 衍生物 及其 合成 方法 | ||
技术领域
本发明属于杂环化合物合成技术领域,尤其涉及一种具有1,2,4-三嗪骨架结构的衍生物及其合成方法。
背景技术
近年来由于越来越多具有生物功能活性杂环化合物的发现,使得对具有特殊结构的杂环化合物的需求随之增加,所以合成各种各样的非天然杂环化合物具有重要意义,并引起了广泛的关注。(a)X.-L.Hou,Z.Yang,K.-S.Yeung,H.N.C.Wong in Progress in Heterocyclic Chemistry,Vol.19(Eds.:G.W.Gribble,J.Joule),Pergamon:Oxford,2008.(b)I.Ojima,M.Tzamarioudaki,Z.Li,R.J.Donovan,Chem.Rev.1996,96,635;b)L.Yet,Chem.Rev.2000,100,2963;c)C.Aubert,O.Buisine,M.Malacria,Chem.Rev.2002,102,813;d)I.Nakamura,Y.Yamamoto,Chem.Rev.2004,104,2127;e)W.Zhao,Chem.Rev.2010,110,1706;f)W.Carruthers,Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis Pergamon:Oxford,1990,pp.1-208;g)The Alkaloids,Vol.14,J.S.Bindra,R.H.F.Manske,Eds.Academic Press:New York,1973;h)C.V.Galliford,K.A.Scheidt,Angew.Chem.2007,46,8902;Angew.Chem.Int.Ed.2007,46,8748.i)L.Hong,R.Wang,Adv.Synth.Catal.2013,355,1023.)。
具有1,2,4-三嗪骨架结构的衍生物是一类重要的化合物,主要应用在一些药物和生物活性化合物方面(a)A.S.Oganisyan,G.O.Grigoryan,A.S.Noravyan,I.A.Dzhagatspanyan,G.G.Melikyan,Pharm.Chem.J.2001,35,124;b)A.Deeb,F.El-Mariah,M.Hosny,Bioorg.Med.Chem.Lett.2004,14,5013;c)T.Ali,E.Eur.J.Med.Chem.2009,44,4539;d)D.Kaushik,S.A.Khan,G.Chawla,Eur.J.Med.Chem.2010,45,3960;e)P.Zhan,X.Li,Z.Li,X.Chen,Y.Tian,W.Chen,X.Liu,C.Pannecouque,E.D.Clercq,Bioorg.Med.Chem.Lett.2012,22,7155;f)M.Congreve,S.P.Andrews,A.S,Doré,K.Hollenstein,E.Hurrell,C.J.Langmead,J.S.Mason,I.W.Ng,B.Tehan,A.Zhukov,M.Weir,F.H.Marshall,J.Med.Chem.2012,55,1898;g)A.Bolognese,G.Correale,M.Manfra,A.Esposito,E.Novellino,A.Lavecchia,J.Med.Chem.2008,51,8148;h)E.D.Miller,C.A.Kauffman,P.R.Jensen,W.Fenical,J.Org.Chem.2006,72,323;i)W.Li,J.Gan,D.Ma,Angew.Chem.2009,121,9053.Angew.Chem.Int.Ed.2009,48,8891.)。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有1,2,4-三嗪骨架结构的衍生物及其合成方法,本发明的具有1,2,4-三嗪骨架结构的衍生物具有高效的杀菌活性,采用本发明合成方法可合成高产率和高对映选择性的产物。
本发明提供的具有1,2,4-三嗪骨架结构的衍生物,结构式如下:
或
其中,
R1为苯基、烷基苯基、烷氧基苯基、卤苯基、三卤烷基苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、硝基苯基、烷基或苄基;
R2为苯基、烷基苯基、烷氧基苯基、卤苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、氰苯基、烷基或苄基。
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