[发明专利]一种快速灵敏检测硝酸分子的方法有效

专利信息
申请号: 201310445047.4 申请日: 2013-09-26
公开(公告)号: CN103472048A 公开(公告)日: 2013-12-25
发明(设计)人: 杨亚平;倪新龙;丛航;陶朱 申请(专利权)人: 贵州大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 代理人: 徐逸心;袁庆云
地址: 550025 贵州省*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 灵敏 检测 硝酸 分子 方法
【权利要求书】:

1.一种快速灵敏检测硝酸分子的方法,其特征是在水溶液中,以苯撑乙烯衍生物abc为荧光探针,在与硝酸分子反应后用荧光分光光度法对硝酸分子进行定性定量检测,苯撑乙烯衍生物abc的化学结构式如下:

荧光探针abc与硝酸化合物的激发波长400 nm, 最大发射波长605 nm, 检测硝酸最低浓度至10-7 mol·L-1,共存的盐酸,硫酸,磷酸,氢氟酸、氢溴酸,甲酸、乙酸都不干扰硝酸的测定。

2.根据权利要求1所述一种快速灵敏检测硝酸分子的方法,其特征是定性检测硝酸分子的方法是在一定浓度范围内的纯荧光探针水溶液中,当激发波长为400 nm时,荧光探针的最大发射波长是475 nm, 当荧光探针水溶液中存在硝酸分子时,荧光探针475 nm 的荧光强度明显降低,同时,荧光探针硝酸化合物的特征发射波长605 nm处的荧光强度明显上升,荧光强度变化与硝酸浓度成正比,硝酸检测限最低至10-7 mol·L-1

3.根据权利要求1所述一种快速灵敏检测硝酸分子的方法,其特征是定量分析硝酸分子的方法为(1) 荧光探针abc溶液的配制方法,分别称取6.7毫克荧光探针a,7.0毫克b,7.5毫克c,用水溶解,配制成10.0 mL,浓度为1.0 × 10-3 mol·L-1,根据需要用蒸馏水逐级稀释到1.00×10-4 mol·L-1的浓度; (2) 1.00 × 10-2 mol·L-1 HNO3标准溶液:取65%的浓硝酸35μL放入50mL 容量瓶中,定容,根据需要用蒸馏水逐级稀释到1.00 × 10-4 mol·L-1的浓度;(3) 其它共存酸溶液的配制:取优级纯的各种酸溶液,用蒸馏水稀释,并配制成浓度为1.00 × 10-2 mol·L-1的水溶液,根据需要用蒸馏水逐级稀释到适宜的浓度;(4) 取5个10.0 mL 容量瓶中分别加入荧光探针ab1.00 × 10-4 mol·L-1标准液1.0 mL,分别加入1.00 × 10-4 mol·L-1, 0, 2, 5, 8, 10 毫升的硝酸稀释至刻度摇匀,室温放置30分钟;(5) 引入荧光光谱进行测定,激发和发射波长为400/475 nm; (6) 以硝酸浓度为横坐标,荧光强度为纵坐标,得到工作曲线;(7) 样品测定,取10.0 mL 容量瓶,加入探针浓度为1.00 × 10-4 mol·L-1 1.0 mL abc的水溶液,加入被测硝酸溶液,稀释至刻度,室温放置30分钟,引入3.0 cm的石英比色皿进行荧光测定,根据荧光强度在工作曲线上查出样品浓度。

4.根据权利要求3所述一类快速检测硝酸分子的方法,其特征是定量检测硝酸分子的方法,还可用标准加入法测定。

5.根据权利要求1所述一种快速灵敏检测硝酸分子方法的应用,其特征是以苯撑乙烯衍生物abc为荧光探针,在硝酸分子测定中的应用,共存盐酸,硫酸,盐酸,硫酸,磷酸,氢氟酸、氢溴酸,甲酸、乙酸不干扰硝酸的测定。

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