[发明专利]一种无氰的镀金新材料-乙二胺柠檬酸金及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310446495.6 申请日: 2013-09-27
公开(公告)号: CN104514021A 公开(公告)日: 2015-04-15
发明(设计)人: 江涛 申请(专利权)人: 江涛
主分类号: C25D3/48 分类号: C25D3/48
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215000 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 镀金 新材料 乙二胺 柠檬酸 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明属于化学技术领域,具体涉及镀金用的乙二胺柠檬酸金及制备方法。

背景技术:

在镀金工业中,电镀时,我国多数企业选用无机电镀金盐----氰化亚金钾做为镀金的主盐,根据工件的耐蚀性和镀层,镀件的特性再配制酸性镀金或碱性镀金溶液,,以满足对工艺条件的要求。

现行的镀金工艺,主要有氰化物镀金,亚硫酸盐镀金,柠檬酸盐镀金等,除亚硫酸盐镀金外,其它镀金均采用氰化亚金钾KAu(CN)2做为镀金的主盐。有少量的也采用低氰镀金试剂。在碱性氰化镀金时,该镀金工艺的电镀液中氰化钾含量过高,毒性较大,大多数企业不多使用。柠檬酸盐镀金属于弱酸性镀金,在镀金行业中应用较多,它也是以氰化亚金钾做为含金主盐。众所周知,氰化物的毒性极强,氰化亚金钾其致死量,也是剧毒物质。用氰化亚金钾所配制的电镀溶液,电镀后的残液中CN-含量为500-1089mg/L。该含氰废水的排放,对环境造成严重毒害和污染。

发明内容:

本发明提供无氰的新材料-乙二胺柠檬酸金。

此产品为完全无氰。

为达到以上目的,此乙二胺柠檬酸金的分子式为:C8H16O7N2Au.

本发明还提出一种上述镀金用乙二胺柠檬酸金钾的制备方法,包括如下步骤:

01.将金溶解在王水中,蒸馏,得到固体氯金酸。

02.在常压下,氯金酸加入到热水中使之完全溶解。

03.将上述溶液升温到80度,将柠檬酸钾,乙二胺加入,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。

04.将此溶液移入冷却器中,通入冰水冷却,在0-5度保持6小时左右,冷却器瓶壁上出现浅黄色的沉淀,过滤除去水分,得到粉末状固体。

05.将浅黄色的结晶体移入烘箱中,50度干燥10小时即为成品。

06.将氯金酸溶液,柠檬酸钾,乙二胺加入溶液中,加入催化剂A,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。

07将氯金酸溶液,柠檬酸钾,乙二胺加入溶液中,加入催化剂B,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。

08将氯金酸溶液,柠檬酸,乙二胺加入水溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。

09将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入乙腈溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。

10将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入甲醇溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。

11将氯金酸钾,柠檬酸钾,乙二胺加入四氢呋喃(四氯化碳,乙醇,甲苯)溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。

12将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入水溶液中,用氢氧化钾调ph值为12,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液,得到其钾盐。用同样的方法,可以得到其钠盐,钙盐等。

13将氯金酸溶液,柠檬酸,乙二胺加入水溶液中,用盐酸调ph值为2,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液,得到其盐酸盐。用同样的方法,可以得到其硫酸盐,碳酸盐,硝酸等。

14将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入水溶液中,混合溶液反应24小时,高温反应14小时,检测完成,可能得到其聚合物形式。

15干燥温度不同时可得到其一水,或者二水水合物。产品为浅黄色或者类白色固体。

本发明提供的乙二胺柠檬酸金的优点是:无氰,不会造成人员的伤害和环境的污染。该产品是清洁的电子化工原料,完全可取代传统的电子化工原料氰化亚金钾。

以下结合具体实施例对上述内容做近一步说明。应理解,这些实施例是用于说明本发明而不限于限制本发明的范围。

例一:

在常温常压下,5克氯金酸溶入400ML水中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.8克。

例二:

在常温常压下,5克氯金酸溶入400ML乙醇中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.7克。

例三:

在常温常压下,5克氯金酸溶入400ML甲醇中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.5克。

例四:

在常温常压下,5克氯金酸钾溶入400ML甲苯中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.55克。

例五:

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