[发明专利]一种无氰的镀金新材料-乙二胺柠檬酸金及其制备方法有效
申请号: | 201310446495.6 | 申请日: | 2013-09-27 |
公开(公告)号: | CN104514021A | 公开(公告)日: | 2015-04-15 |
发明(设计)人: | 江涛 | 申请(专利权)人: | 江涛 |
主分类号: | C25D3/48 | 分类号: | C25D3/48 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215000 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 镀金 新材料 乙二胺 柠檬酸 及其 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明属于化学技术领域,具体涉及镀金用的乙二胺柠檬酸金及制备方法。
背景技术:
在镀金工业中,电镀时,我国多数企业选用无机电镀金盐----氰化亚金钾做为镀金的主盐,根据工件的耐蚀性和镀层,镀件的特性再配制酸性镀金或碱性镀金溶液,,以满足对工艺条件的要求。
现行的镀金工艺,主要有氰化物镀金,亚硫酸盐镀金,柠檬酸盐镀金等,除亚硫酸盐镀金外,其它镀金均采用氰化亚金钾KAu(CN)2做为镀金的主盐。有少量的也采用低氰镀金试剂。在碱性氰化镀金时,该镀金工艺的电镀液中氰化钾含量过高,毒性较大,大多数企业不多使用。柠檬酸盐镀金属于弱酸性镀金,在镀金行业中应用较多,它也是以氰化亚金钾做为含金主盐。众所周知,氰化物的毒性极强,氰化亚金钾其致死量,也是剧毒物质。用氰化亚金钾所配制的电镀溶液,电镀后的残液中CN-含量为500-1089mg/L。该含氰废水的排放,对环境造成严重毒害和污染。
发明内容:
本发明提供无氰的新材料-乙二胺柠檬酸金。
此产品为完全无氰。
为达到以上目的,此乙二胺柠檬酸金的分子式为:C8H16O7N2Au.
本发明还提出一种上述镀金用乙二胺柠檬酸金钾的制备方法,包括如下步骤:
01.将金溶解在王水中,蒸馏,得到固体氯金酸。
02.在常压下,氯金酸加入到热水中使之完全溶解。
03.将上述溶液升温到80度,将柠檬酸钾,乙二胺加入,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。
04.将此溶液移入冷却器中,通入冰水冷却,在0-5度保持6小时左右,冷却器瓶壁上出现浅黄色的沉淀,过滤除去水分,得到粉末状固体。
05.将浅黄色的结晶体移入烘箱中,50度干燥10小时即为成品。
06.将氯金酸溶液,柠檬酸钾,乙二胺加入溶液中,加入催化剂A,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。
07将氯金酸溶液,柠檬酸钾,乙二胺加入溶液中,加入催化剂B,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。
08将氯金酸溶液,柠檬酸,乙二胺加入水溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。
09将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入乙腈溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。
10将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入甲醇溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。
11将氯金酸钾,柠檬酸钾,乙二胺加入四氢呋喃(四氯化碳,乙醇,甲苯)溶液中,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液。
12将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入水溶液中,用氢氧化钾调ph值为12,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液,得到其钾盐。用同样的方法,可以得到其钠盐,钙盐等。
13将氯金酸溶液,柠檬酸,乙二胺加入水溶液中,用盐酸调ph值为2,混合溶液反应24小时,检测完成,得到浅黄色的溶液,得到其盐酸盐。用同样的方法,可以得到其硫酸盐,碳酸盐,硝酸等。
14将氯金酸,柠檬酸钾,乙二胺加入水溶液中,混合溶液反应24小时,高温反应14小时,检测完成,可能得到其聚合物形式。
15干燥温度不同时可得到其一水,或者二水水合物。产品为浅黄色或者类白色固体。
本发明提供的乙二胺柠檬酸金的优点是:无氰,不会造成人员的伤害和环境的污染。该产品是清洁的电子化工原料,完全可取代传统的电子化工原料氰化亚金钾。
以下结合具体实施例对上述内容做近一步说明。应理解,这些实施例是用于说明本发明而不限于限制本发明的范围。
例一:
在常温常压下,5克氯金酸溶入400ML水中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.8克。
例二:
在常温常压下,5克氯金酸溶入400ML乙醇中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.7克。
例三:
在常温常压下,5克氯金酸溶入400ML甲醇中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.5克。
例四:
在常温常压下,5克氯金酸钾溶入400ML甲苯中,升温80度,加入8克柠檬酸钾,2克乙二胺,保持温度24小时。反应完成,得淡黄色固体4.55克。
例五:
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