[发明专利]以TiOSO4和沥青分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法有效

专利信息
申请号: 201310449156.3 申请日: 2013-09-27
公开(公告)号: CN103482692A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 吴一 申请(专利权)人: 桂林理工大学
主分类号: C01G23/00 分类号: C01G23/00;C04B35/515;C04B35/626
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 541006 广西壮族自治区桂林*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: tioso sub 沥青 分别 碳源 制备 ticn 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于TiCN粉体制备技术领域,特别涉及一种以TiOSO4和沥青分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。

背景技术

TiCN具有高熔点、高硬度、高耐磨性及特殊的功能性等特点,不仅被广泛用于磨具、切削工具及复合材料的增强体等,还作为能源材料得到广泛应用,以及在新型功能材料中有着广泛的应用前景。

现代能源工业发展急需超细TiCN粉。传统用TiO2与碳固相混合后高温还原合成TiCN粉体,成本低廉但制备的粉体较粗;目前超细TiCN粉主要以纯钛、钛有机物或气态钛化物为原料,以气相沉积、等离子体加热等工艺制备,原料和工艺成本高,使超细TiCN粉价格昂贵。研究和应用低成本制备超细TiCN新技术很有意义。

目前工业化大规模生产的TiCN粉大多为2~5μm,随着现代化工业的发展,尤其能源工业的发展,对超细粉TiCN的需求量越来越大,超细TiCN具有更高的应用价值,前景广阔。但目前市场供应的超细TiCN粉因为原料成本及制备工艺成本极高而价格昂贵。因此进行低成本制备超细粉TiCN的研究具有很大的现实意义。

超细TiCN粉体的制备是材料科学家研究的热点,研究的方面既有原料方面的,也有工艺方面的。但不同的方法对于工业化生产都有其优缺点。

直接碳化法是以单质碳、金属钛粉(或TiH2)为原料,在高温下、氮基气氛中,反应物直接接触反应生成TiCN,产物纯度高、碳计量比大,工艺过程简单。但钛粉的价格昂贵,超细钛粉的制备比较困难;反应过程难控制,合成出的TiCN需进一步粉磨破碎,导致产物的纯度降低,还要进一步提纯,使该法制备超细TiCN粉未得到大规模推广。

碳热还原法是TiCN粉工业化生产的传统方法。该工艺以TiO2为钛源,以石墨、碳黑、活性碳等为C源,在高温、氮基保护气氛下,TiO2被C还原生成TiCN粉。优势为:原料成本低;工艺简单,生产效率较高;TiCN的粒度为微米级。但原料通过机械混合均匀性较差; TiCN也易被氧化。就目前的生产技术来看,合成出的粉体在粒度和纯度上不能完全满足精细陶瓷的要求。

还有其他一些方法来制备超细TiCN,但总的来讲存在原料要求高如高纯金属钛粉、钛的有机化合物等;合成工艺复杂,如需等离子加热、微波加热、气相沉积等,设备条件要求高等问题,制备方法或工艺复杂或产量受限,导致成本高。开发高效率、低成本的TiCN超细粉制备技术,仍然是当今各国科学家和企业界研究的重点。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种以TiOSO4和沥青分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。

具体步骤为:

(1)按照质量比1:5~8称取TiOSO4与沥青,分别溶于去离子水和无水乙醇中,制得TiOSO4水溶液和沥青乙醇溶液。

(2)将步骤(1)制得的两种溶液均匀混合在一起,然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时,制得前驱体。

(3)将步骤(2)制得的前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃,保温0.5~2小时进行碳热还原和氮化,即制得TiCN粉体。

所述化学试剂及原料的纯度均为工业级及以上纯度。

本发明所制得的TiCN粉体的组成由加入原料的配比控制,粉体的纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。

本发明方法的优点:

(1)以沥青为碳源,以TiOSO4为钛源,经碳热还原和氮化,低成本制备高纯、超细TiCN。

(2)与传统制备TiCN的方法相比,具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

具体实施方式  

实施例:

(1)称取1克TiOSO4和6.5克沥青,分别溶于去离子水和无水乙醇中,制得TiOSO4水溶液和沥青乙醇溶液。

(2)将步骤(1)制得的两种饱和溶液均匀混合在一起,然后再将得到的混合溶液在125℃下干燥36小时,制得前驱体。

(3)将步骤(2)制得的前驱体在氮气氛保护下加热至1650℃,保温1小时15分钟进行碳热还原和氮化,即制得TiCN粉体,所得TiCN粉体经粒度测试分析是粒径为150~300纳米的超细TiCN粉体。

所述化学试剂及原料的纯度均为工业级。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学,未经桂林理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310449156.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top