[发明专利]临床信息显示设备、方法和程序在审

专利信息
申请号: 201310450005.X 申请日: 2013-09-27
公开(公告)号: CN103714235A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 伊藤明治;大田恭义;大泽哲;金田昭治 申请(专利权)人: 富士胶片株式会社
主分类号: G06F19/00 分类号: G06F19/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 夏东栋;陆锦华
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 临床 信息 显示 设备 方法 程序
【说明书】:

技术领域

本发明涉及临床信息显示设备、方法和程序,用于显示在病人的多个临床信息中的、用于诊断该病人的可能疾病所需的重要临床信息。

背景技术

在医学界,从病人获得的各种类型的临床信息在显示装置上被显示为用于诊断疾病名称并且确定治疗策略的参考信息。

例如,日本未审专利公布No.2010-061389(专利文件1)提出了一种方法,该方法通过下述方式来允许诸如医生等的用户当怀疑病人具有特定疾病时有效地参考感兴趣的临床信息:将显示对象仅限于用于病人的诊断所需的多个临床信息的一些,即,不显示对于病人的诊断不必要的剩余的那些临床信息,因为临床信息项目已经随着医疗技术的近来发展而多样化,并且存在其中对于一个病人存在大量的多个临床信息的许多情况,并且显示从病人获得的所有临床信息是不现实的。而且,日本未审专利公布No.2001-133293(专利文件2)公开了一种技术,该技术当显示多个检查数据(临床信息)时以关于检查数据的每一个的值是正常值还是在正常值范围之外的异常值的视觉可区分方式来显示该检查数据的每一个。

发明内容

将限制对象仅限制为用于特定病人的诊断所需的临床信息的一些的传统方法对于改善对于感兴趣的临床信息的参考的效率是有效的,但是作为限制的结果不显示的其他临床信息可能被忽略,即使它们有时给出并发症或其他疾病的征兆。

鉴于如上所述的情况,本发明的一个目的是提供一种临床信息显示设备、方法和程序,它们当将多个临床信息项目分类为显示对象和不显示对象并且显示与显示对象临床信息项目对应的临床信息时,警告用户可能给出并发症或其他疾病的征兆的不显示临床信息的存在,并且防止忽略。

本发明的一种临床信息显示设备是下述临床信息显示设备,其中,将多个临床信息项目分类为显示和不显示对象,并且在显示单元上显示与被分类为所述显示对象的临床信息项目对应的临床信息,所述设备包括:

异常检测单元,用于检测在与被分类为所述不显示对象的临床信息项目对应的临床信息中的异常;以及

通知单元,用于当所述异常检测单元检测到异常时进行该意思的通知。

在此,所述通知单元可以通过在所述显示单元上显示该意思的消息或发出警告声音来通知已经检测到异常。

在此使用的术语“临床信息”指的是可以通过病人的检查而获得的为了诊断所获得的病人的信息和来自所述病人的声明等。具体示例包括:基本病人信息,诸如血压、脉搏、年龄、性别、体重、体温和呼吸次数等;主诉、生活史、病史、家族病史、各种检查结果数据、各种图像发现和图像的特征量;药物/治疗内容、治疗结果、基因信息和严重程度等等。

在此使用的术语“临床信息项目”指的是用于表示临床信息的类型的项目,并且例如,血压、脉搏、年龄、性别、体重、体温和呼吸次数等可以是关于基本病人信息的临床信息项目,检查项目可以是关于血液检查的临床信息项目,医疗器械(Modality)类型可以是关于图像检查的临床信息项目,并且,药物类型可以是关于药物信息的临床信息项目。

在如上所述的本发明的临床信息显示设备中,所述通知单元可以被构造来当所述异常检测单元检测到异常时,除了进行所述通知之外,在所述显示单元上显示关于其中已经检测到所述异常的所述临床信息的信息。

“关于所述临床信息的信息”的具体示例包括所述临床信息的项目名称、临床信息本身和与临床信息项目相关联的疾病的信息等。

如上所述的本发明的临床信息显示设备可以包括:对应关系存储单元,用于存储在各个临床信息项目和与所述项目相关联的疾病之间的对应关系,并且所述通知单元可以被构造得当所述异常检测单元检测到异常时,除了进行所述通知之外,由在所述对应关系存储单元中存储的所述对应关系识别与其中已经检测到所述异常的所述临床信息的所述临床信息项目对应的疾病,并且在所述显示单元上显示关于所述疾病的信息(例如,疾病名称)。

如上所述的本发明的临床信息显示设备可以包括:模式设置单元,用于设置限制模式,所述限制模式限制所述通知单元对于其进行了所述通知的临床信息项目,并且所述通知单元可以被构造得当通过所述限制模式设置单元设置所述限制模式时仅对于未被限制的临床信息项目进行通知。

在此,所述限制模式可以是对于所有临床信息项目限制所述通知的模式。否则,所述限制模式可以是仅对于具有低的重要水平的临床信息项目的一些限制所述通知并且仅对于具有高的重要水平的临床信息项目进行所述通知的模式。

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