[发明专利]低色度邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310450296.2 申请日: 2013-09-26
公开(公告)号: CN103539667A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 虞明东;王艳梅 申请(专利权)人: 上海维凯化学品有限公司
主分类号: C07C69/54 分类号: C07C69/54;C07C67/08
代理公司: 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 代理人: 牛山;陈少凌
地址: 201111 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 色度 苯基 乙基 丙烯酸酯 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种丙烯酸酯的制备方法,具体涉及一种低色度邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯的制备方法。

背景技术

分子结构中含有芳香环的丙烯酸酯聚合物或共聚物,因具有优异的透明性和高折射率,广泛用在光学材料如光学树脂、光学涂料、光学粘合剂、光学镜头以及眼镜制造等行业。

因为这些领域均需要无色透明的制品,所以需要所用单体为低色度甚至为无色的产品。一般低级丙烯酸酯均是采用减压蒸馏方法得到无色透明产品的,但是含芳香环的丙烯酸酯因为沸点很高,即使添加阻聚剂,减压蒸馏过程中也极易发生聚合,因此减压蒸馏方法不适合于含有芳香环的丙烯酸酯类单体的制备。

工业上丙烯酸酯的制备方法一般采用酯化方法,即相应的醇和丙烯酸在酸性催化剂和阻聚剂存在下,利用芳香族溶剂如苯、甲苯、二甲苯等溶剂除去酯化反应过程中生成的水的方法。以前一般采用浓硫酸,浓磷酸等无机酸做催化剂,但由于浓硫酸,浓磷酸对设备腐蚀性大,而且由于氧化性强,最终产品往往颜色非常深,甚至为棕黑色。目前几乎不采用无机酸做催化剂,而采用如对甲基苯磺酸、甲基磺酸等有机酸,固体酸或强酸性离子交换树脂等催化剂。但是要得到色度很低的产品还是很难。作为阻聚剂,对苯二酚因其阻聚效率高,常被用作丙烯酸酯合成的阻聚剂,但其缺点是也会引起最终产品着色。为了得到浅色产品,对羟基苯甲醚常用作阻聚剂,但是要得到接近水白色的产品还是几乎不可能。为了得到颜色浅的产品,也有采用对最终产品用活性炭或活性氧化铝、活性白土等脱色剂进行脱色的方法,但是该方法效果也非常有限,想得到近乎无色的产品几乎不可能。另外,该方法由于产品还需进一步脱色及过滤等后处理工艺,因此增加了生产成本。基于这种状况,因此非常有必要找到一种能够得到低色度甚至无色透明含有芳香环的丙烯酸酯的制备方法。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术存在的不足,提供一种低色度邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯的制备方法。制备得到的邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯低色度甚至无色透明。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:

本发明涉及一种低色度邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯的制备方法,包括如下步骤:

步骤A、2-(2-联苯)乙醇和丙烯酸在氮气保护下,以环己烷为溶剂,以有机酸为催化剂,在阻聚剂和脱色剂存在的条件下,进行酯化反应;

步骤B、经碱洗、水洗、无水硫酸镁干燥、加入少量对羟基苯甲醚,减压除去所述环己烷,即得所述低色度邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯。

酯化反应的反应式如下:

步骤A中,丙烯酸与2-(2-联苯)乙醇的摩尔比为1.05~1.5:1。所用溶剂环己烷的用量为2-(2-联苯)乙醇和丙烯酸的总重量的0.8~4.2倍。2-(2-联苯)乙醇和丙烯酸的酯化反应温度为环己烷的回流温度,即80~85度;反应时间为6~10小时,具体地,以生成水量不再变化后,再反应2小时作为最终反应时间。

优选地,所述有机酸为对甲苯磺酸或甲基磺酸。相对于2-(2-联苯)乙醇的使用量为1~10mol%。

优选地,所述阻聚剂为对苯二酚或对羟基苯甲醚。用量为2-(2-联苯)乙醇和丙烯酸的总重量的0.1~1wt%(质量百分比含量)。

优选地,所述脱色剂为活性炭、活性白土、活性氧化铝或活性硅胶。

进一步优选地,所述脱色剂为活性炭或活性硅胶。

更进一步优选地,所述活性炭为酸性活性炭;所述活性硅胶为不低于200目的柱层析用活性硅胶。

优选地,所述脱色剂的加入量为2-(2-联苯)乙醇和丙烯酸总重量的1~3wt%(重量百分比含量)。

与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

1、采用环己烷做溶剂,与常规的甲苯作溶剂相比反应温度低,产品色泽会相对较浅。另外,对操作人员健康无损害。

2、催化剂采用有机酸如对甲苯磺酸或甲基磺酸,与浓硫酸相比,操作安全,对设备无腐蚀,特别是酯化产物的色度低。与阳离子交换树脂及一些固体酸相比,催化效率高。

3、在反应体系中加入脱色剂,可以吸附反应过程中一些副反应产生的有色杂质,而得到色度低甚至无色透明的产品,比后期进行脱色处理效果好;且产品色度低于100APHA,可以应用在需要无色透明原料的光学材料领域。

4、不需要对产品进行再进一步的脱色后处理,工艺简单,可节约成本。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:

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