[发明专利]载脂蛋白A2测定试剂

说明书

技术领域

本发明属于载脂蛋白检测技术领域，尤其与一种用于免疫透射比浊法测定载脂蛋白A2的试剂有关。

背景技术

载脂蛋白是血浆中脂蛋白的组成成分，是决定脂蛋白的结构、功能和代谢的重要脂单位。载脂蛋白A2存在于高密度脂蛋白（HDL），其生理功能是维持HDL结构，抑制卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）的活化，激活肝脏的甘油三酯酯酶（H-TGL），减少动脉粥样硬化的发病。载脂蛋白的测定是用于评价诊断脂质代谢紊乱，对于探讨冠心病和动脉粥样硬化的发病机理及临床诊断有重要意义。而传统测定载脂蛋白A2的方法一般采用酶联免疫法，操作繁琐，并且不能直接在全自动生化分析仪上进行检测分析，设备要求高。

发明内容

本发明目的旨在适应临床实验室采用免疫透射比浊法对载脂蛋白A2含量测定的需要，提供一种适用于免疫透射比浊法测定载脂蛋白A2含量的试剂。

为此，本发明采用以下技术方案：载脂蛋白A2测定试剂，其特征是：所述的试剂各成分含量为：聚乙二醇6000为27～33g/L，氯化钠96～116 mmol/L，Tris-HCL缓冲液90～110 mmol/L，羊抗人APOA2抗体0.9～1.1ml/L，表面活性剂9～11g/L，其余的为纯化水；表面活性剂为聚氧乙烯苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯月桂醚中的一种或几种。

优选的，所述的试剂各成分含量为：聚乙二醇6000为30g/L，氯化钠106 mmol/L，Tris-HCL缓冲液100 mmol/L，羊抗人APOA2抗体1ml/L，聚氧乙烯苯基醚表面活性剂10g/L，其余的为纯化水。

本发明用于测定载脂蛋白A2时，选用两根试管分别作为校准管(S)和样品管(U)，校准管中加入3微升已知载脂蛋白A2标准浓度的校准液，样品管中加入3微升待测标本，然后在校准管和样品管中各加入本发明所述的试剂225微升混匀，在温度37℃下孵育5分钟，使用全自动生化分析仪在主波长340nm时测定各管的吸光度AS、AU，载脂蛋白A2含量就可以通过下述公式计算而得：载脂蛋白A2（mg/L）= 标准浓度 ×（样品管吸光度AU /标准管吸光度AS）

使用本发明可以达到以下有益效果：能够使用全自动生化分析仪直接测定载脂蛋白A2的含量，操作简便，适合临床实验室对载脂蛋白A2含量测定的需要。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行进行详细描述。

实施例一：

本发明试剂按下述成分和含量配置：聚乙二醇6000为27g/L，氯化钠96 mmol/L，Tris-HCL缓冲液110 mmol/L，羊抗人APOA2抗体1.1ml/L，聚氧乙烯月桂醚表面活性剂9g/L，其余的为纯化水。

使用本发明测定载脂蛋白A2浓度时，使用奥林帕斯2700全自动生化分析仪，通过多点定标法来测得标本中载脂蛋白A2的浓度，主波长采用340nm，辅助波长采用700 nm，定标模式采用多点非线性，反应类型为两点终点法，反应方向正向上升，选用两根试管分别作为校准管和样品管，校准管中加入3微升校准液，样品管中加入3微升待测标本，然后在校准管和样品管中各加入本发明试剂225微升混匀，在温度37℃下孵育5分钟，测定各管的吸光度AS、AU，载脂蛋白A2含量就可以通过下述公式计算而得：载脂蛋白A2（mg/L）= 标准浓度 ×（样品管吸光度AU /标准管吸光度AS）。

实施例二：

本发明试剂按下述成分和含量配置：聚乙二醇6000为33g/L，氯化钠116 mmol/L，Tris-HCL缓冲液90 mmol/L，羊抗人APOA2抗体0.9ml/L，聚氧乙烯壬基苯基醚表面活性剂11g/L，其余的为纯化水。

使用本发明测定载脂蛋白A2浓度时，使用奥林帕斯2700全自动生化分析仪，通过多点定标法来测得标本中载脂蛋白A2的浓度，主波长采用340nm，辅助波长采用700 nm，定标模式采用多点非线性，反应类型为两点终点法，反应方向正向上升，选用两根试管分别作为校准管和样品管，校准管中加入3微升校准液，样品管中加入3微升待测标本，然后在校准管和样品管中各加入本发明试剂225微升混匀，在温度37℃下孵育5分钟，测定各管的吸光度AS、AU，载脂蛋白A2含量就可以通过下述公式计算而得：载脂蛋白A2（mg/L）= 标准浓度 ×（样品管吸光度AU /标准管吸光度AS）。

实施例三：