[发明专利]一种畜禽使用的复方中药微粉干混悬剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种畜禽使用的复方中药微粉干混悬剂及其制备方法。

背景技术

中药超微粉碎主要是指中药材的细胞级微粉碎，直接将中药材的细胞打碎。由于植物药、动物药的药效成分主要分布于细胞内与细胞间质，以细胞内为主，因此将打破中药材细胞为目的粉碎作业称为中药的“细胞级微粉碎”；采用细胞级微粉碎方法所获得的中药微粉称为细胞级中药微粉；通过超微粉碎，能将原生材料的中心粒径从传统工艺的150～200目提高到300目以上，对于一般药材，在该细度条件下的细胞破壁率大于95%。细胞经破壁后细胞内的有救成分充分暴露出来、药物的释放速度及释放量会大幅提高。中药经超微粉碎技术粉碎后，直径小于10μm（即300目以上），超微粉技术是粉体的高科技含量的工业技术，具有速度快、时间短、粒径细、分布均匀、节省原料等特点。 

但超微粉技术制得的中药粉剂不能在水中溶解，只能通过拌料给药，由于药物粉碎很细，药物粒子之间的静电引力比普通中药散剂大得多，药物易粘连在一起，因此，拌料时容易出现混合不均的现象，且通过混饲给药，饲料对药效的发挥会产生负面影响，混饲给药往往需要加大用药剂量才能达到治疗效果。

混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间， 性状稳定的混悬剂可以长时间在水中均匀分散而不至下沉。

发明内容

本发明的目的是提供一可以在水中均匀分散的、可以混饮的畜禽使用的复方中药微粉干混悬剂及其制备方法。

 为实现上述目的，本发明采取的的技术方案是，一种畜禽使用的复方中药微粉干混悬剂，各原料的重量份数为：山楂10~40份、麦芽10~40份、六神曲10~40份、槟榔1~20份、润湿剂0.1~5份、助悬剂1~10份。

所述润湿剂可以是大豆卵磷脂、PEG6000、聚氧乙烯氢化蓖麻油、十二烷基磺酸钠、卖泽52中的一种或几种。

所述助悬剂可以是羟丙甲纤维素、琼脂、PVPk17、羧甲基纤维素钠、泊洛沙姆、黄原胶、瓜尔胶、明胶中的一种或几种。

所述的畜禽使用的复方中药微粉干混悬剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将山楂、麦芽、六神曲、槟榔，分别置于多功能粉碎机中粉碎，过300目筛，即得到各中药组分的超微粉；（2）按照所述重量份数称取山楂、麦芽、六神曲、槟榔的超微粉，加入所述重量份数的润湿剂和助悬剂，充分混合均匀。

所述中药超微粉粒径为1~10μm。

本发明的有益效果是，本发明将超微粉技术和混悬剂制剂技术结合起来，在中药超微粉中加入适当的稳定剂将其制成干混悬剂，从而解决了超微粉不能混饮的缺陷，降低了劳动量，又减少了用药量，节省了饲养成本。

具体实施方式

实施例1

将山楂、麦芽、六神曲、槟榔4味中草药分别置于多功能粉碎机中粉碎，过300目筛，得到粒径为1~10μm的各中药组分的超微粉；分别取各中药组分的超微粉：山楂200克、麦芽200克、六神曲300克、槟榔150克；然后与50克大豆卵磷脂和100克羟丙甲纤维素混合均匀，即得成品。

实施例2

将山楂、麦芽、六神曲、槟榔4味中草药分别置于多功能粉碎机中粉碎，过300目筛，得到粒径为1~10μm的各中药组分的超微粉；分别取各中药组分的超微粉：山楂100克，麦芽100克、六神曲400克、槟榔200克；然后与1克十二烷基磺酸钠和40克黄原胶混合均匀，即得成品。

实施例3

将山楂、麦芽、六神曲、槟榔4味中草药置于多功能粉碎机中粉碎，过300目筛，得到1~10μm的各中药组分的超微粉；分别取各中药组分的超微粉：山楂400克、麦芽400克、六神曲100克、槟榔10克；然后与20克聚氧乙烯蓖麻油和10克泊洛沙姆混合均匀，即得成品。

应用试验

选用9头健康且无消化道病史的2-5岁成年黄牛作为实验动物，将实验动物随机分成三组，每组3头。普通中药组，每头每天200g按本发明实施例1中各中药组分的比例、普通粉碎制备得到的中药混合物；微粉混悬剂组，每头每天100g本发明实施例1中制备得到的成品；对照组，不用药。试验时间为5天。

将实验动物置于正常饲养环境下，对照组每天在喂料2h后，定时从瘤胃抽取瘤胃液，测定各项指标；普通中药组、微粉混悬剂组每天定时在喂料前饲喂中草药，将中草药溶于300ml温水给动物灌服，喂料2h后抽取瘤胃液，测定各项指标。