[发明专利]一种高活性钠基固体二氧化碳吸收剂在审

专利信息
申请号: 201310461696.3 申请日: 2013-09-30
公开(公告)号: CN103480273A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 陈晓平;董伟;吴烨;刘道银;梁财 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: B01D53/86 分类号: B01D53/86;B01D53/81;B01D53/62
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 杨晓玲
地址: 211103 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 活性 固体 二氧化碳 吸收剂
【说明书】:

技术领域

本发明涉及化石燃料燃烧产生的烟气中CO2的脱除和浓缩方法,采用的固体吸收剂原料来源广泛、廉价,制备方法简单易实现,吸收速度快,转化率高。属于二氧化碳减排技术领域。

背景技术

温室效应及其带来的影响已日益成为全世界关注的焦点。其中,以CO2为主的温室气体的大量排放是造成温室效应并不断加剧的主要原因。自工业革命以来,大气中二氧化碳含量增加了25%,远远超过科学家可能勘测出来的过去16万年的全部历史纪录,而且目前尚无减缓的迹象。政府间气候变化问题小组预测,到2100年,全球气温估计将上升大约1.4-5.8℃,从而给全球环境带来重大影响。

国际能源机构调查结果表明,我国二氧化碳排放量跃居世界第二位,排放的二氧化碳约占全球总量的13.6%。同时随着我国经济的高速发展,能源消耗量还会继续增加,作为一个负责任的大国,我国将面临更大的国际压力。因此积极开展二氧化碳减排方面的基础性研究,探索符合我国国情的二氧化碳减排之路迫在眉睫。当前,针对CO2减排的技术层出不穷,其中,基于燃烧后脱碳的技术由于只需额外增加一套CO2分离装置,改造成本低,技术可行性高。

碱金属基吸收剂作为一种低温CO2吸收剂,其碳酸化温度仅为60-80℃,再生温度为120-300℃,反应系统所需能量可完全由尾部烟气余热提供,能耗可比传统的MEA吸收法下降16%,具有不易失活、循环利用率高、能耗低、对设备腐蚀轻等优点。因此碱金属基吸收剂具有广阔的应用前景。

2000-2005年,在美国Department of Energy的资助下,Louisiana State University,Research Triangle Institute和Church&Dwight针对碱金属碳酸盐(Na2CO3、K2CO3)干法脱除CO2技术进行了研究,申请了美国专利:第6387337B1(2002.5.14.)、第6280503B1(2001.8.28.)等。近几年,在韩国科学技术部“21st Century Frontier Programs”的资助下,韩国Kyungpook National University,Yeungnam University,Korea Electric Power Research Institute和Korea Institute of Energy Research也开展了相关的研究。韩国电力公社申请了中国专利CN200410101564.0,美国专利USP20060148642。国内东南大学也开展了这一技术的相关研究,发现碳酸钾浸渍负载于载体活性氧化铝、煤质类活性炭、木质类活性炭或粗孔硅胶后,可形成性质稳定的CO2吸收剂,在此基础上围绕钾基吸收剂干法脱除CO2技术申请了发明专利CN200810024780.8、并设计了利用该吸收剂脱除烟气中CO2的装置和方法,申请了发明专利CN200810122644.2。

东南大学同时也针对钠基固体CO2吸收剂进行了大量研究,发现将碳酸钠浸渍负载于活性氧化铝载体后,制得的吸收剂具有发达的孔隙结构,促进了活性组分和CO2的充分接触,利于二氧化碳吸收反应的发生和进行,但CO2吸收能力不足,反应速率慢。为提高反应速率,必须对钠基固体吸收剂进行催化改性。进一步研究发现:TiO2和TiO(OH)2对钠基固体吸收剂吸收CO2的反应能起到催化作用,可有效提高与CO2的反应速率,增强CO2的吸收能力,且催化剂本身在二氧化碳吸收或解吸反应前后性状保持稳定,无副产物生成,从而不影响固体吸收剂的循环利用和解吸得到的CO2的富集。将TiO2和TiO(OH)2中的一种或两种做为催化剂与碳酸钠共同浸渍负载于活性氧化铝后,可形成一种性质稳定、孔隙发达的CO2固体吸收剂,可实现快速、高效吸收CO2。此外,本发明的吸收剂制备方法简单易行,避免了因添加粘合剂而造成的一些副作用,具有较高的经济价值和实用价值。

发明内容

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东南大学,未经东南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310461696.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top