[发明专利]一种三七伤药片的制备方法及应用有效
申请号: | 201310465773.2 | 申请日: | 2013-10-08 |
公开(公告)号: | CN103494902A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 南京正亮医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714;A61K9/20;A61P35/00 |
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地址: | 211200 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三七 药片 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种三七伤药片的制备方法及应用。
背景技术
三七伤药片记载于药典,处方为三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,以上八味,除冰片外,草乌、三七,雪上一枝蒿等三味粉碎成细粉;冰片研细;其余骨碎补等四味加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.05(80~90℃),静置,吸取上清液浓缩至相对密度为1.40(80~90℃)的清膏;加入草乌、三七、雪上一枝蒿细粉,制成颗粒,干燥,加入冰片细粉,混匀,压制成1000片,包糖衣,即得。能舒筋活血,散瘀止痛。用于跌打损伤,风湿瘀阻,关节痹痛;急慢性扭挫伤,神经痛见上述证候者。
现有技术中,尚未有三七伤药片在提取制备方面采用超临界技术的报道,而采用打粉和水煎煮的方法,工艺粗糙、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种三七伤药片的制备方法。
本发明的另一个目的在于提供一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种三七伤药片的制备方法,由三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成:取三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
上述一种三七伤药片的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述一种三七伤药片的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
上述一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,三七伤药片由三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成1000片,每片重0.5g。
上述三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,三七伤药片的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,三七伤药片的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
现有技术中,三七伤药片每片0.5g,每次4片,一日3次,采用本发明制备成的三七伤药片每片0.5g,但含有的药材量是原来的2倍,因此每次仅需2片,一日服用3次,在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
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