[发明专利]神经网络修复系统及其制备方法和应用有效
申请号: | 201310468737.1 | 申请日: | 2013-10-09 |
公开(公告)号: | CN103585646A | 公开(公告)日: | 2014-02-19 |
发明(设计)人: | 屠洁;鲁艺;杨帆;刘运辉;王立平 | 申请(专利权)人: | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
主分类号: | A61K50/00 | 分类号: | A61K50/00;A61K9/70;A61K41/00;A61K47/32;A61K35/30;A61K31/7076;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/08;A61P9/10;A61P25/24;A61P25/02;A61L27/34 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 吴平 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经网络 修复 系统 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种神经网络修复系统,其特征在于,包括缓释膜、吸附于所述缓释膜上的光敏星型胶质细胞和干细胞共培养体系及分散于所述缓释膜中的带正电的导电聚合物,其中,所述缓释膜为聚丙烯酸和聚乙烯醇交联形成的水凝胶膜。
2.根据权利要求1所述的神经网络修复系统,其特征在于,还包括分散于所述缓释膜上的生物活性物质和三磷酸腺苷。
3.根据权利要求1所述的神经网络修复系统,其特征在于,还包括神经假体,所述缓释膜设置于所述神经假体的表面上。
4.根据权利要求3所述的神经网络修复系统,其特征在于,所述神经假体为植入式神经电极、植入式神经支架或植入式神经导管。
5.根据权利要求1所述的神经网络修复系统,其特征在于,所述光敏星型胶质细胞和干细胞共培养体系中,光敏星型胶质细胞和干细胞的数量比为1:1。
6.根据权利要求1所述的神经网络修复系统,其特征在于,所述光敏星型胶质细胞为携带有光敏基因的动物海马星型胶质细胞或携带有光敏基因的纹状体星型胶质细胞。
7.一种神经网络修复系统的制备方法,包括如下步骤:
构建光敏星型胶质细胞;
构建光敏星型胶质细胞和干细胞共培养体系;
制备缓释膜,所述缓释膜为聚丙烯酸和聚乙烯醇交联形成的水凝胶薄膜;
将导电聚合物分散于所述缓释膜中;及
将所述光敏星型胶质细胞和干细胞共培养体系接种于所述缓释膜上,使所述光敏星型胶质细胞和干细胞共培养体系吸附于所述缓释膜上,得到所述神经网络修复系统。
8.根据权利要求7所述的神经网络修复系统的制备方法,其特征在于,所述构建光敏星型胶质细胞的步骤为:将携带有光敏基因的病毒感染星型胶质细胞,得到光敏星型胶质细胞。
9.根据权利要求8所述的神经网络修复系统的制备方法,其特征在于,所述携带有光敏基因的病毒的制备方法具体为:用脂质体转染含有光敏基因、绿色荧光标记基因及用于特定性标记胶质细胞的启动子GFAP的融合质粒和病毒包装相关的混合质粒pCMVΔR8.74和pMD2.G.至293FT细胞,然后将所述293FT细胞传代培养后,破碎细胞膜、过柱,取上清液,得到含有携带光敏基因的病毒的细胞液。
10.根据权利要求7所述的神经网络修复系统的制备方法,其特征在于,所述构建光敏星型胶质细胞和干细胞共培养体系的步骤为:将所述光敏星型胶质细胞和干细胞共同接种于细胞培养液中,于37℃下孵育24小时。
11.根据权利要求7所述的神经网络修复系统的制备方法,其特征在于,所述制备缓释膜的步骤为:将丙烯酸溶于聚乙烯醇的水溶液中,丙烯酸现场聚合生成聚丙烯酸,聚丙烯酸和聚乙烯醇交联形成水凝胶薄膜。
12.根据权利要求7所述的神经网络修复系统的制备方法,其特征在于,所述将导电聚合物分散于所述缓释膜中的步骤为:将所述缓释膜放入含有导电聚合物单体的电沉积溶液中充分溶胀后,在恒定电压作用下,导电聚合物单体聚合成导电聚合物,并分散于所述缓释膜中。
13.根据权利要求7所述的神经网络修复系统的制备方法,其特征在于,所述构建光敏星型胶质细胞后,构建光敏星型胶质细胞和干细胞共培养体系之前,还包括检测所述光敏星型胶质细胞兴奋性和检测所述光敏星型胶质细胞的细胞膜完整性的步骤。
14.根据权利要求13所述的神经网络修复系统的制备方法,其特征在于,所述检测所述光敏星型胶质细胞兴奋性步骤为采用激光刺激系统对所述光敏星型胶质细胞进行点刺激,并测定所述光敏星型胶质细胞由光所诱发的内向光电流;所述检测所述光敏星型胶质细胞的细胞膜完整性的步骤为采用ATP浓度的荧光素酶检测试剂盒检测光刺激光敏胶质细胞释放的ATP浓度,同时检测细胞外液中乳酸脱氢酶的活力度。
15.一种如权利要求1~6任一项所述的神经网络修复系统在治疗帕金森症、癫痫、运动神经障碍、中风或抑郁症中的应用。
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