[发明专利]表达IBV S1和N双抗原蛋白重组质粒及其构建方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310470341.0 申请日: 2013-10-10
公开(公告)号: CN103627718A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 韦平;李孟;何坤 申请(专利权)人: 广西大学
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N15/66;A61K48/00;A61P31/14
代理公司: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人: 杨立华
地址: 530004 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 表达 ibv s1 抗原 蛋白 重组 质粒 及其 构建 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种表达IBV的S1和N双抗原蛋白重组质粒,其特征在于主要由鸡传染性支气管炎病毒的S1、N基因、鸡的Ub基因和真核表达载体pVAX1组成。

2.根据权利要求1所述的表达IBV S1和N双抗原蛋白重组质粒,其特征在于:所述Ub基因通过一段编码(G3S)4多肽的linker与将鸡的Ub基因与S1和N基因连接。

3.根据权利要求2所述的表达IBV的S1和N双抗原蛋白重组质粒,其特征在于具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列。

4.根据权利要求3所述的表达IBV的S1和N双抗原蛋白重组质粒,其特征在于:所述鸡传染性支气管炎病毒来自中国分离株GX-YL5株。

5.根据权利要求1所述表达IBV的S1和N双抗原蛋白重组质粒的构建方法,其特征在于用PCR方法扩增鸡传染性支气管炎病毒的S1、N和鸡的Ub基因,将鸡的Ub基因与鸡传染性支气管炎病毒的S1和N基因通过引入一段编码(G3S)4多肽的linker采用酶切位点相连的方法连接并将PCR产物经HindIII和XhoI双酶切定向插入以HindIII和XhoI双酶切处理的真核表达载体pVAX1中,即得Ub介导的鸡传染性支气管炎病毒的S1和N基因真核表达质粒pVAX1-Ub-linker-N-S1。

6.权利要求1所述表达IBV的S1和N双抗原蛋白重组质粒在制备预防鸡传染性支气管炎DNA疫苗方面的应用。

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